Salute e malattia
lipoatrofia , o il grasso spreco , è una manifestazione di un disturbo del metabolismo dei grassi noto come lipodistrofia . Le persone che assumono farmaci per trattare l'HIV /AIDS spesso sperimentano lipoatrofia dopo anni di terapia , e l'iniezione di una serie di altri tipi di farmaci possono indurre la gente a perdere una quantità significativa di grassi noti come tessuto adiposo da sotto le loro pelli . Malattie e disturbi del sistema immunitario può anche causare lipoatrofia . HIV /AIDS farmaci
uso a lungo termine di farmaci HIV /AIDS classificati come inibitori della proteasi o di inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa è una delle principali cause di lipoatrofia . L'infezione da HIV si può anche svolgere un ruolo nel causare depositi di grasso in pazienti facce, glutei , braccia e gambe a deperire . La perdita di tessuto adiposo in facce dei pazienti può essere molto pronunciata , al punto che deperimento del viso volte viene classificato e trattato come un proprio problema di salute separata . Gli inibitori della proteasi sono atazanavir ( Reyataz da Bristol - Myers Squibb ) e ritonavir ( Norvir da Abbott ) . Inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa comprendono lamivudina ( Epivir da GlaxoSmithKline ) e stavudina ( Zerit da Bristol - Myers Squibb ) . Molti pazienti prendono entrambi inibitori della proteasi e inibitori nucleosidici della trascrittasi .
Corticosteroidi iniettabili
corticosteroidi ridurre il gonfiore e altre risposte del sistema immunitario del corpo . Quando iniettato nel tessuto adiposo , piuttosto che il tessuto muscolare , i corticosteroidi possono uccidere le cellule di grasso in una piccola area intorno al sito di iniezione e produrre ciò che un sito web di dermatologia Nuova Zelanda descrive come un "dente ". Corticosteroidi iniettabili comprendono cortisone e prednisone .
Iniezioni di altri farmaci
Iniettare l'insulina , penicillina , ferro o un ormone della crescita umano come somatropina ( ad esempio , Genotropin da Pfizer ) può anche causare lipoatrofia localizzata . Più diffusa distruzione del tessuto adiposo raramente può seguire la somministrazione di vaccini contro il morbillo , la varicella (cioè , varicella ) e pertosse (cioè , pertosse ) . Questa forma generalizzata di lipoatrofia è conosciuta come sindrome di Lawrence e può essere accompagnata da diabete e colesterolo alto .
Malattie Infettive e
Un certo numero di infezioni e disturbi del sistema immunitario acquisito può causare lipoatrofia . Dopo una malattia o disturbo come il lupus induce gonfiore nel tessuto adiposo classificato come pannicolite , la persona interessata può sperimentare lipoatrofia nella parte del corpo in cui si è verificato il gonfiore . Allo stesso modo bambini in età scolare che hanno contratto infezioni virali o soffrono di lupus , l'artrite reumatoide e la funzione tiroidea alterata raramente possono sviluppare una complicanza nota come sindrome di Barraquer - Simons che li induce a perdere tessuto adiposo nel loro volto e il busto . dopo infezioni virali nei bambini vicino -pubere . Un terzo tipo di lipoatrofia correlata alla malattia è la sindrome di Parry - Romberg , che si accende all'improvviso per ragioni sconosciute e porta la persona a perdere il destino , lo spessore della pelle e ossa di massa su un lato del suo viso .
Malattie congenite
Cinque malattie ereditarie hanno lipoatrofia come la definizione di sintomi. I bambini nati con la sindrome di Berardinelli - Seip hanno poco tessuto adiposo e sono a rischio di insulino-resistenza , gigantismo , reni e ingrossamento del fegato , pancreatite , i campioni viola sulla loro pelle (cioè acanthosis nigricans ) e peli del corpo eccessivo. Köbberling sindrome , che è stato identificato solo in pazienti di sesso femminile , provoca mani e piedi ossee ma grossi rotoli di grasso intorno allo stomaco . Sindrome di Dunnigan provoca lipoatrofia più generalizzata e spesso si verifica in concomitanza con distrofia muscolare , l'allargamento del cuore (cioè , cardiomiopatia ) , neuropatia e la malattia rapido invecchiamento chiamata progeria .
Le rarissime condizioni di sindrome SHORT e mandibulo - acral displasia hanno anche lipoatrofia come sintomi . I circa due dozzine di individui con diagnosi di sindrome BREVE hanno mostrato anomalie struttura dell'occhio , HYPERFlessibilità , basso -addominali (cioè, inguinali ), ernie e bassa statura . Displasia Mandibulo - acral assomiglia sindrome di Dunnigan ma anche provoca deformità facciali e scheletriche e lenta crescita durante l'infanzia .