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Informazioni sulle Malattie Rare mediciPer una malattia per essere definita come rara negli Stati Uniti , si deve affliggere meno di 200.000 persone all'interno del paese , secondo il National Institutes of Health. Per una malattia da considerare rare nell'Unione europea , essa deve affliggono meno di 5 su 10.000 persone . Il National Institutes of Health Office di Malattie Rare stima che almeno 7.000 malattie rare che colpiscono 25 milioni di persone negli Stati Uniti . Alcune delle malattie più rare sono anche unico perché i sintomi spesso bizzarri e insoliti ad essi associati . Sindrome da accento straniero sindrome da accento straniero ( FAS ) è in genere associato sia con un ictus o gravi lesioni cerebrali . Per ragioni che rimangono un mistero , le persone con FAS improvvisamente iniziare a parlare in un accento straniero . A titolo di esempio , una persona che ha sollevato con un accento del sud degli Stati Uniti possono inspiegabilmente cominciare a parlare con un accento irlandese pesante o un forte accento russo . La lingua la persona parla non cambia per soddisfare l'accento , un madrelingua inglese continuerà a parlare inglese , solo con un accento straniero Kabuki . la sindrome trucco è una malattia congenita ancora inspiegabile caratterizzata dalla distorsione delle caratteristiche facciali che dà la malattia il suo nome . Kabuki è una forma di teatro giapponese in cui gli attori indossano trucco pesante che dà i tratti del viso un bizzarro aspetto allungato . Mentre una delle caratteristiche più note del teatro Kabuki è l'applicazione del pesante trucco bianco , uno sbiancamento della pelle non è uno dei sintomi . sindrome mano aliena potrebbe essere meglio definita sindrome da dottor Stranamore, per chi ha familiarità con il personaggio del titolo di quel film , che è in grado di fermare una delle sue mani di agire indipendentemente dal suo controllo . Il sintomo principale di questa condizione rara , che di solito segue un ictus , chirurgia cerebrale o infezione grave , è una delle mani del malato comincerà a comportarsi come se avesse una volontà propria . Spesso la persona viene realmente a credere che la mano è un'entità completamente separata , che non può essere controllato . Questa rara condizione rimane così misterioso che gli scienziati non sono ancora sicuri se è fisiologico o psicologico di origine . L'origine del nome strano deriva da boscaioli franco- canadese in Maine , che rispondano a rumori forti con reazioni estreme. I sintomi del disturbo specchio questa reazione , con le persone colpite dalla malattia urlando di terrore , saltando in aria e colpendo anche involontariamente persone situato nelle vicinanze. una condizione molto più grave di quanto possa sembrare , sciroppo d'acero malattia delle urine è in realtà una malattia ereditaria causata dall'incapacità del corpo di elaborare alcuni aminoacidi . I sintomi non sono solo urina che ha un odore dolce di acero , ma anche sudare. Questa malattia inizia in genere durante l'infanzia e può includere anche il vomito e stanchezza . Se non curata , può portare a coma e anche la morte . Questa è una sindrome molto strano in cui una persona viene a credere che un conoscente , di solito un amico o un familiare , è stato sostituito da un sosia . Poiché Capgras è associato principalmente con lesioni schizofrenia , demenza e cervello , alcuni scienziati ritengono che dovrebbe essere definito come un sintomo piuttosto che una sindrome in sé . La sindrome delusione Capgras è stata l'ispirazione per " L'invasione degli ultracorpi ", il libro popolare che ha avuto versioni cinematografiche successive. Giornata delle Malattie Rare è tenuto l'ultimo giorno di febbraio a sensibilizzare tutte le numerose malattie rare che esistono . Ricerca sulle malattie rare tende ad essere sufficientemente finanziato , o almeno meno ben finanziato di ricerca per le malattie che colpiscono grandi percentuali della popolazione . Giornata delle Malattie Rare è stato celebrato in Europa e in Canada nel 2008. Il primo osservanza del giorno in America ha avuto luogo il 28 febbraio 2009 .
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