Sindrome ALS

La sclerosi laterale amiotrofica ( SLA) è una malattia neurologica progressiva più comunemente conosciuta come morbo di Lou Gehrig . ALS attacca le cellule nervose nel corpo che sono responsabili per il movimento volontario. Nel corso del tempo , questo si traduce in paralisi e la morte . Sintomi

primi sintomi variano a seconda della parte del corpo colpita da SLA , ma spesso includono debolezza muscolare , i muscoli che contrarsi , crampi o sono rigide , difficoltà a parlare , masticare o problemi di deglutizione e di goffaggine o tripping.The malattia progredirà in altre parti del corpo , provocando un aumento della debolezza muscolare , atrofia muscolare e l'eventuale incapacità di muoversi , mangiare o respirare.
Prevalenza

ogni anno nel mondo ci sono circa 1-3 casi di sclerosi laterale amiotrofica denunciati per 100.000 persone.
causa

Gli scienziati non sanno ancora la causa della SLA nella maggior parte dei casi . C'è una forma ereditaria della malattia che rappresenta il 5 al 10 per cento dei casi di SLA , secondo la Mayo Clinic.
Prognosi

SLA è terminale in tre a cinque anni dopo la diagnosi in circa la metà dei casi , secondo l' Istituto nazionale dei disordini neurologici e colpo . Circa il 10 per cento dei pazienti con SLA sopravvivono più di 10 anni , l'istituto relazioni.
Trattamento

Non esiste una cura per la SLA . Centri di trattamento dei alleviare i sintomi e mantenere la qualità di vita il più possibile . Il farmaco Riluzolo può prolungare la vita per un breve periodo di tempo .