Sindrome di Evans &Chemioterapia

Sindrome di Evans , una malattia autoimmune , è l'esistenza della trombocitopenia malattie del sangue e anemia emolitica autoimmune ( MEA ) nello stesso paziente . Possono esistere questi due disturbi insieme allo stesso tempo , possono esistere in sequenza con uno o altri periodi di remissione che entrano ed esacerbazione . Un terzo disturbo del sangue, neutropenia , può colpire anche alcuni pazienti con sindrome di Evans. La causa della sindrome non è nota . Anche la sua diagnosi è conosciuto come uno di esclusione , ovvero altre cause devono prima essere esclusa . La chemioterapia è una opzione di trattamento . Malattie del sangue

globuli rossi trasportano ossigeno alle nostre cellule e cart via i prodotti di scarto anidride carbonica . L'anemia è il termine usato per descrivere un rosso basso numero delle cellule del sangue , che può avere cause diverse . MEA è l'anemia che deriva da un attacco autoimmune . I globuli bianchi descrivono un gruppo di diversi tipi di cellule del sistema immunitario che combattono l'infezione . Una tale cellula è chiamato un neutrofilo , un basso numero di globuli di neutrofili è noto come neutropenia . Secondo la Mayo Clinic , piastrine causano la coagulazione del sangue , un basso numero di piastrine è chiamato trombocitopenia

sintomi

I sintomi della sindrome di Evans dipendono da quale delle malattie del sangue . stanno verificando nel paziente in un dato momento . I sintomi MEA comprendono affaticamento, il colore della pelle pallida e mancanza di respiro, in casi estremi ittero o ingiallimento della pelle può provocare . La trombocitopenia può causare un eccessivo sanguinamento e lividi , e neutropenia può rendere il paziente più suscettibile alle infezioni batteriche . Una persona con la sindrome di Evans si verifichi uno o una combinazione di questi sintomi in un dato momento . Sindrome
Malattia di Corso

Evans può colpire persone di qualsiasi età , corsa , posizione o di genere . Alcuni pazienti possono avvertire , malattia cronica progressiva durante la loro vita , mentre altri avranno lunghi periodi di remissione . Risposta del paziente ai trattamenti è variabile , anche se secondo eMedicine , i pazienti non ricevono il trattamento in generale l'esperienza più complicazioni . Occasionalmente la sindrome di Evans può essere fatale , spesso derivanti da cervello o altre emorragie interne a causa di trombocitopenia.

Trattamenti

trattamenti medici della sindrome di Evans possono includere trasfusioni di sangue /piastrine così come la chemioterapia . Il termine chemioterapia si riferisce al trattamento delle malattie con sostanze chimiche , anche se nella cultura moderna è spesso intesa nel senso terapia farmacologica anti- cancro . Per il trattamento della sindrome di Evans , trattamenti steroidi sono considerati i trattamenti di prima linea , per aiutare a fermare attacchi acuti e per ridurre l'infiammazione . eMedicine cita anche immunoglobuline per via endovenosa ( IVIG ) come agente utilizzato nel trattamento di questa malattia . IVIG è un prodotto del sangue raffinato e agisce come un agente immunomodulante , il che significa che è sopprime la risposta del sistema immunitario .
Effetti collaterali

Come con tutte le terapie farmaco , il beneficio per i rapporti di rischio deve essere considerato . Prednisone a lungo termine l'uso di steroidi può avere effetti negativi , come sbalzi di umore , problemi agli occhi , ridistribuzione del grasso corporeo , aumento della suscettibilità alle infezioni e osteoporosi . Profilo degli effetti collaterali della terapia con IVIG comprende malattie della pelle , problemi renali, la coagulazione del sangue , malattie cardiache e meningite asettica , come affermato da eMedicine . Regolamentazione corso di farmaco da un medico dovrebbe essere parte del trattamento della sindrome di Evans, che è una condizione permanente.