Tipi di leucemia negli adulti

leucemia è un tumore del sangue originari della mieloide o cellule staminali linfoidi , che producono leucociti (globuli bianchi) e altre cellule del midollo osseo . Secondo l' American Cancer Society , la leucemia linfocitica comporta una sovrapproduzione di linfociti , mentre la leucemia mieloide comporta sovrapproduzione di altri tipi di leucociti , come monociti o granulociti e, talvolta, piastrine ed eritrociti (globuli rossi) . Sovrapproduzione o uno o più globuli folle midollo osseo e previene altri tipi di cellule da formare. Acuta cronica vs

Oltre al tipo di cellula , leucemia è classificata come acuta o cronica . La leucemia acuta ha una rapida insorgenza , e le cellule immature ( blasti ) stanno rapidamente prodotto e rilasciato nel flusso sanguigno . Leucemia cronica si sviluppa più lentamente , ed alcune cellule può apparire maturo, ma sono spesso anormali e non funzionare correttamente .
Leucemia mieloide acuta

mieloide acuta ( mieloide ) leucemia è chiamata una varietà di nomi, come mieloblastica , promielocitica , monocitica , eritroide , granulocitaria e perché deriva dalle cellule staminali mieloidi che producono tutte le cellule del sangue tranne lymphoctyes . Anomalie cromosomiche o mutazioni del gene sono trovati con alcuni tipi di leucemia mieloide acuta. AML è talvolta un tumore secondario causata dalla chemioterapia .

AML diffonde rapidamente attraverso il sangue ad altri organi , come il cervello , fegato e milza , con conseguente febbre, infezioni , anemia , organi interni ingrossati , dolore midollo osseo , debolezza , e sanguinamento . Secondo l' American Cancer Society , AML è più comune negli adulti oltre i 40 ( età media 67 ) . Mentre il potenziale per la cura esiste, la prognosi è infausta per gli over 60 con la morte entro un anno dalla diagnosi comune.
Leucemia mieloide cronica

mieloide cronica ( mieloide ) leucemia è generalmente per un difetto specifico sul cromosoma Philadelphia ( 22 ) . Mentre il midollo osseo produce alcune cellule normali, overproduces immature ( blasti ) cellule di vari tipi . CML si diffonde lentamente e può causare pochi sintomi per anni . L'American Cancer Society afferma che la produzione di cellule alla fine si espande in tutto il midollo delle ossa lunghe ed anche nel fegato e nella milza , provocando questi organi per ingrandire . La gente comincia a sentirsi sempre più stanca ea corto di fiato e possono provare disagio, come gli organi ingrandire . La morte avviene di solito 3-5 anni dopo la diagnosi .
Leucemia linfocitica acuta

acuta linfocitica ( linfoblastica ) leucemia deriva dalla sovrapproduzione incontrollata di linfociti immaturi ( linfoblasti ) dal gambo linfoide cellule . Il National Cancer Institute riporta che i linfociti comprendono cellule B , cellule T e cellule killer naturali , i quali sono cellule che sono fondamentali per il sistema immunitario . Con tutti , queste cellule non funzionano correttamente e la produzione di altre cellule necessarie, come i globuli rossi e piastrine , cadute , con conseguente aumento delle infezioni, anemia , mancanza di respiro e sanguinamento. Cellule leucemiche diffuse in tutto il corpo causando ingrossamento del fegato e della milza e dolore alle ossa . Le cellule possono diffondersi al cervello , provocando mal di testa e nausea e vomito . Adult ALL è più comune nei maschi bianchi oltre 70 ed è spesso correlata a precedente chemioterapia o malattie genetiche , come la trisomia 21 (sindrome di Down ) . La prognosi è povera di adulti .
Leucemia linfocitica cronica

leucemia linfocitica cronica è il tipo più comune di leucemia e, secondo il National Cancer Institute , si verifica principalmente negli adulti nella mezza età o più tardi . CLL più delle volte deriva dalla produzione di linfociti B abnormi , che vivono più a lungo rispetto a quelle normali , ma hanno la funzione compromessa . Queste cellule cominciano ad accumularsi nel sangue . I linfonodi ingrandire i linfociti rimangono intrappolati . Nel corso del tempo il fegato e la milza ingrandire e anemia e sanguinamento possono verificarsi come produzione di globuli rossi e piastrine diminuisce . La compromissione del sistema immunitario può causare infezioni batteriche e virali gravi . La sopravvivenza varia da otto a 12 anni dopo la diagnosi .