Bloodclotting Disturbi

disturbi della coagulazione del sangue si dividono in due categorie principali : incapacità di coagulare o sopra la coagulazione . Il sangue trasporta vari fattori di coagulazione tutto il sangue che aiutano le piastrine , che sono piccole cellule che agiscono come una patch, fori di spina causati da lesioni . L'assenza di piastrine o fattori di coagulazione indurre la gente a sanguinare senza danno o sanguinare troppo durante l'intervento chirurgico . Altri disturbi causano sangue a coagulare troppo facilmente , che può portare a coaguli di sangue che viaggiano attraverso il flusso sanguigno . I coaguli di sangue possono finire nel cervello , provocando ictus o morte , i polmoni causando problemi respiratori o in altre parti del corpo , causando vasi sanguigni scoppio . Malattia di von Willebrand Disease

Von Willebrand è un disturbo della coagulazione che colpisce la capacità del sangue di coagulare quando il corpo è ferito . Una certa proteina, chiamata von Willebrand , agisce come collante consentendo piastrine per stare insieme , formando un coagulo . Questa particolare malattia indica che questa proteina è molto basso o non funziona correttamente. Questa malattia è una malattia ereditaria , che colpisce ogni 100 a 1.000 persone , secondo il National Heart , Lung and Blood Institute . La diagnosi di questa condizione richiede una combinazione di esami del sangue , esame fisico e la storia medica del paziente . Il trattamento per questa malattia per gli uomini include prendere un ormone sintetico chiamato desmopressina . Le donne possono richiedere una combinazione o uno dei seguenti trattamenti : . Pillola anticoncezionale , un dispositivo di controllo delle nascite impiantato in utero contenente il progestinico ormone , l'acido tranexamico o acido aminocaproico e Desmopressina
Thrombophilia

trombofilia è un disturbo della coagulazione che provoca la coagulazione del sangue più facile rispetto al normale , con conseguente indesiderati coaguli di sangue nella circolazione sanguigna . Trombofilia ha due forme , ereditarie e acquisite . La versione ereditaria di questa malattia è caratterizzata da un gene che si estende coagulazione , troppi fattori di coagulazione del sangue , prodotti chimici anti- coagulazione carenti /o alterato un gene supplementare responsabili della coagulazione . Trombofilia acquisita si verifica in età adulta , derivante da anticorpi anomali nel sangue o in conseguenza di altre malattie . Trattamenti per questa malattia comprendono aspirina a basso dosaggio e farmaci anticoagulanti come eparina e warfarin .
Emofilia

L'emofilia è una malattia emorragica ereditaria caratterizzata da una mancanza di specifica fattori di coagulazione del sangue . Emofilia è diviso in due tipi , di tipo A e di tipo B. Coloro che hanno il tipo A manca il fattore di coagulazione VIII ( otto) e quelli che hanno tipo B sono mancanti coagulazione del fattore IX ( nove) . I sintomi del suo disturbo include un eccessivo sanguinamento da lievi ferite , sangue dal naso senza danno , sanguinamento da tagli coagulato , sangue nelle urine , sangue nelle feci , sanguinamento nelle articolazioni e sanguinamento nel cervello . Diagnosi di emofilia comprende l'esame della storia medica del paziente , un esame fisico e esami del sangue . Il trattamento comprende la sostituzione di fattori di coagulazione attraverso una flebo , prendendo fattore di coagulazione concentrati a casa , trattamenti ormonali , terapia genica e l'assunzione di acido tranexamico ed EACA per ridurre i coaguli di sangue . Tromboastenia
di Glanzmann

di Glanzmann è una malattia emorragica ereditaria che colpisce l'adesione delle piastrine nel sangue attraverso una carenza di proteina chiamata glicoproteina piastrinica complesso IIb /IIIa . Questo complesso funziona con il fattore di von Willebrand per aiutare le piastrine stare insieme . I sintomi includono sanguinamento eccessivo dopo la rimozione dei denti dal dentista , gengive sanguinanti , periodi pesanti , macchie viola sulla pelle o le mucose , epistassi , sanguinamento nelle articolazioni e sanguinamento gastrointestinale . Gli esami del sangue sono utilizzati per diagnosticare questa malattia . Il trattamento comprende trasfusioni di piastrine , la vaccinazione per l'epatite B , la pillola anticoncezionale per periodi pesanti, o prendendo ricombinante fattore umano - VII attivato se trasfusioni di piastrine non funzionano.
Porpora trombocitopenica idiopatica ( ITP )

Porpora trombocitopenica idiopatica è una malattia emorragica caratterizzata da bassa conta piastrinica , causato quando il sistema immunitario attacca le piastrine del sangue . Il sistema immunitario attacca un anticorpo in piastrine , che causa la milza di distruggerla. I sintomi di questa malattia comprendono sanguinamento sulla superficie delle gambe , epistassi frequenti , lividi inspiegabili ed emorragie interne . La diagnosi di questo disturbo comprende esami del sangue e una biopsia del midollo osseo . Il trattamento di questo disturbo comprende osservazione ( se la condizione non è grave ) , farmaci per via endovenosa come immunoglobuline , farmaci immunosoppressori , la chemioterapia o la rimozione della milza .