Che cos'è MDS ?

Sindromi mielodisplastiche (MDS ) è un nome dato a una famiglia di malattie del midollo osseo che di solito si verificano in adulti più anziani . Mentre non curabile , MDS può essere gestito con determinate terapie di supporto per impedire la progressione . Sindromi mielodisplastiche

sindromi mielodisplastiche (MDS) sono una famiglia di malattie che si verificano in pazienti in cui le cellule staminali non maturano in cellule del sangue o funzionare correttamente . Alcune forme di MDS sono estremamente lievi e facile da gestire , mentre altri sviluppano in leucemia , che può essere pericolosa per la vita . MDS viene diagnosticata attraverso il sangue e test di midollo osseo , dopo di che viene messo in scena da un medico con il Prognostic Scoring System International. Problemi medici che sono caratteristici di MDS vengono assegnati un punteggio , che a sua volta dà un paziente un fattore predittivo per quanto bene se la passeranno .

Segni e sintomi

primi MDS è raramente rilevata dal paziente , che può essere asintomatica in questa fase della malattia . Tuttavia, come progredisce MDS , un paziente potrebbe notare affaticamento , mancanza di respiro , ecchimosi o sanguinamento , piccole macchie rosse appena sotto la pelle ( petecchie ) , perdita di peso e frequenti infezioni . Il paziente potrebbe anche essere estremamente chiaro per la presenza di anemia .
Trattamento di supporto

Non esiste una cura per MDS , quindi la maggior parte dei pazienti sottoposti a trattamento di supporto per ridurre al minimo i loro sintomi . Molte volte i pazienti che optano per la terapia trasfusionale per aumentare il numero di globuli rossi , riducendo così la fatica e ridurre i sintomi di anemia . Questi trattamenti possono essere efficaci fino ad un mese alla volta . Tuttavia , in alcuni casi , i pazienti con MDS costruire una tolleranza alla terapia trasfusionale nel tempo .

La US Food and Drug Administration ( FDA) ha approvato anche un breve elenco di farmaci che stimolano la produzione di globuli rossi o aumentando i globuli bianchi per aiutare a prevenire l'infezione. L'azacitidina e Dacogen possono stimolare lo sviluppo dei globuli rossi e ritardare la progressione della malattia nella leucemia. Revlimid può contribuire ad eliminare la necessità di trasfusioni di sangue nei pazienti la cui MDS è associato con anomalie cromosomiche .
Trattamenti aggressivi

approccio più aggressivo per il trattamento di pazienti affetti da MDS gravi includono la chemioterapia e trapianti di cellule staminali . Tuttavia, queste ultime rese pochi candidati a causa del rischio di impiantare cellule staminali in adulti più anziani , che hanno più probabilità di soffrire di MDS . Il trapianto mieloablativo prima dell'impianto , piuttosto che la chemioterapia , è una nuova procedura che potrebbe fare trapianti di cellule staminali una opzione più praticabile per gli adulti più anziani .
Chi è a rischio ?

fattori di rischio per MDS comprendono l'età , il sesso , l'esposizione a carginogens e malattie congenite . La gente nel loro 70s e 80s sono più probabilità di sviluppare MDS , con gli uomini di essere più inclini a questa malattia . Persone con una storia di esposizione ad agenti cancerogeni , come il tabacco , possono essere più a rischio di MDS . Certe malattie genetiche , come l'anemia di Fanconi e la sindrome di Down , aumentano il rischio di MDS .