Salute e malattia |
Gli effetti della beta talassemia TrattiBeta talassemia è una malattia genetica che ti fa avere troppo pochi globuli rossi sani . Se si dispone di beta talassemia , si può avere una lieve forma di anemia che vi farà sentire stanchi . E ' anche possibile che non si può verificare alcun sintomo a tutti . Il disturbo talassemie Beta sono un gruppo di malattie del sangue che sono causate da difetti nel gene della beta globina . Il gene codifica la catena beta dell'emoglobina , la molecola che trasporta l'ossigeno nei globuli rossi . Ogni molecola di emoglobina è dotato di due catene beta globina . Con la beta talassemia , si avrà una catena difettosa e una catena sano . Anche se non presentano sintomi , si può ancora essere un "portatore silente ", che significa che è possibile passare il disturbo ai vostri figli . persona con diagnosi di beta talassemia non è in grado di produrre abbastanza emoglobina per trasportare tutto il suo corpo ha bisogno di ossigeno . Come risultato , si può soffrire di una lieve forma di anemia , può essere così mite , non può rendersi conto che sia anemica Anemia causata da beta talassemia è talvolta confusa per la carenza di ferro anemia . . Integratori di ferro avrà poco effetto perché il disturbo si trova nella catena dell'emoglobina stesso e non causata da una mancanza di ferro . Il rischio maggiore di beta talassemia è passare il difetto genetico ai vostri figli . Se il vostro partner ha anche la caratteristica , il vostro bambino può ereditare due copie difettose del gene beta globina . Ciò può causare beta talassemia intermedia o beta talassemia major . Le persone affette da beta talassemia intermedia presentano anemia moderata e complicazioni , e possono richiedere trasfusioni di sangue più volte l'anno per rimanere sani . Le persone con beta talassemia major trasfusioni di sangue necessità di sopravvivere e possono soffrire di complicazioni mortali . I vostri figli non erediteranno le forme più gravi di beta talassemia se solo un genitore ha la caratteristica .
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