Malattie ITP & Other Related

Porpora trombocitopenica idiopatica , o ITP , è una malattia che interferisce con il normale processo di coagulazione del sangue del corpo e può causare un eccessivo sanguinamento e lividi . Diverse altre malattie, tra cui malattie e di emofilia di von Willebrand disordini , hanno un effetto simile sul sanguinamento e coagulazione del sangue . Disturbi della coagulazione può derivare da problemi con cellule e sostanze che il sangue utilizza per formare coaguli di sangue e arrestare il sanguinamento . ITP

ITP è una condizione medica che causa il sistema immunitario del corpo per attaccare e distruggere le cellule delle piastrine del sangue . Le persone con questa condizione hanno una quantità anormalmente basso di piastrine nel loro sangue . Pazienti con PTI possono sperimentare molto pesanti sanguinamento mestruale , sanguinamento nella pelle e sanguinante dalla bocca e dal naso . I medici possono prescrivere prednisone o altri farmaci per il trattamento di ITP o possono rimuovere la milza di un paziente per ridurre la capacità del sistema immunitario ad attaccare le cellule delle piastrine .

Malattia di von Willebrand

persone con la malattia di von Willebrand avere un basso livello di fattore di von Willebrand nel loro sangue . Fattore di Von Willebrand aiuta piastrine del sangue ciuffo , formano i coaguli di sangue e bastone alle pareti dei vasi sanguigni . Donne caucasiche e le persone con una storia familiare di disturbi della coagulazione hanno un rischio maggiore di sviluppare la malattia di Von Willebrand . Ecchimosi anomala , forte sanguinamento durante le mestruazioni e sanguinamento delle gengive e del naso può verificarsi con questa condizione . I medici possono prescrivere farmaci, come desamino - 8 - arginina vasopressina per aumentare i livelli del fattore di von Willebrand e ridurre il sanguinamento .
Emofilia A

L'emofilia A è una malattia ereditaria malattia che causa l'organismo a produrre anormalmente bassi livelli di fattore VIII della coagulazione . Il corpo usa questo fattore di sviluppare coaguli di sangue e fermare le emorragie . Questa condizione è causata da un gene difettoso su un cromosoma X e colpisce principalmente uomini . Sanguinamento nelle articolazioni e le emorragie interne può verificarsi con emofilia A. I medici può sostituire il fattore di coagulazione mancante con il fattore VIII concentrato di farmaci o aumento disponibile fattore VIII nel sangue con il trattamento farmacologico desmopressina .
Emofilia B

pazienti con emofilia B hanno una malattia ereditaria che provoca ridotti livelli di fattore IX , un importante fattore di coagulazione del sangue . Questa condizione è anche più probabile che si verifichi in uomini e risultati di una anomalia cromosoma X . Gli individui affetti da emofilia B possono notare sanguinamento spontaneo , sangue nelle urine e nelle feci e sanguinamento prolungato dopo il lavoro odontoiatrico o tagli superficiali . I medici possono trattare i pazienti affetti da emofilia B con fattore IX concentrato .
Altri disturbi di sanguinamento

Diverse altre malattie provocano sanguinamento eccessivo a causa di problemi con la capacità di coagulazione del sangue del corpo. L'organismo utilizza numerosi fattori di coagulazione di sviluppare coaguli e ridurre al minimo il sanguinamento . Diversi disturbi emorragici derivano da insufficienti livelli di questi fattori , compreso il deficit di fattore II , deficit di fattore V e il deficit di fattore VII . Carenze di fattore X o fattore XII sono altre malattie emorragiche . I pazienti devono consultare un medico al più presto possibile se essi sperimentano emorragie gravi o inusuali.