Salute e malattia |
Quando trattare l' iperbilirubinemia? Iperbilirubinemia è una condizione del corpo che deriva da un eccesso di bilirubina nel sangue . Trovato in bile , bilirubina è escreta dal fegato e , durante la gravidanza , può essere trovato nelle placenta.Complications da iperbilirubinemia sono: ittero , Kernicterus , il morbo di Gilbert , sindrome di Crigler - Najjar , e la sindrome di Dubin - Johnson . Ittero nei neonati e Rilevamento di iperbilirubinemia caso di perdita della bilirubina dalla placenta , il neonato possono sviluppare ittero . Circa il 60 per cento dei neonati sono segnalati per avere ittero lieve con ingiallimento della pelle e degli occhi essendo il più semplice indicazione del condition.According alla American Family Physician , segni di letargia o scarsa alimentazione ( diagnosi precoce ) ; apnea , convulsioni , o febbre ( rilevamento di ritardo) ; così come athetoid paralisi , perdita dell'udito ad alta frequenza cerebrale o ritardo mentale lieve ( occorrenze croniche ) possono portare alla rilevazione di iperbilirubinemia . in generale , un livello medio di bilirubina nel corpo va da .20 milligrammi per decilitro di 1.50 mg /dl . L'ittero di solito indica livelli elevati di bilirubina ( es. 4-15 mg /dl ) . Trattamento di ittero , soprattutto nei neonati , di solito è fatto attraverso la terapia foto . Poiché bilirubina assorbe la luce , la terapia foto usa bianco, verde , o ( più comunemente ) luce blu per contrastare il pigmento giallo . Questo aiuta a neutralizzare i livelli di bilirubina . Se non trattata , la sindrome Craigler -Najjar può dare modo di Kernicterus , una condizione che si verifica quando l'eccesso bilirubina provoca danni ai tessuti cerebrali , convulsioni e altri disturbi neurologici . ( Questo è vero soprattutto nei neonati . ) Kernicterus può essere rilevata solo con una combinazione di segni neurologici e test epatici chiare . Se i test neurologici rivelano alta bilirubina , a dispetto di test epatici chiare , Kernicterus può è necessario il cause.Treatment per evitare che le funzioni neurologiche della persona deterioramento . sindrome di Dubin -Johnson è indicato da ittero persistente o ricorrente ( in combinazione con chiare test di funzionalità epatica ) . Dopo un esame più attento , il segno raccontare racconto è un ingrossamento del fegato con colore marrone scuro pigment.Usually non è necessario alcun trattamento. Sindrome di Gilbert è una malattia ereditaria e è un problema più comune . E 'particolarmente evidente in tutto crescita di un bambino , soprattutto se l'ittero appare come un sintomo accanto ad altre malattie . La condizione è confermata dai tempi di sopravvivenza più brevi di rosso neonati cells.In sangue , ittero che è causata da latte materno , è un indicatore probabile . Nessun trattamento è necessario.
Precedente: Coaguli di sangue Trattamento
Prossimo: Definire Ipertensione secondaria
|
Malattie del sangue
articoli consigliati
Salutare
|