Trattamenti Talassemia Beta

Beta talassemia è una malattia ereditaria del sangue che colpisce la produzione di emoglobina , la proteina contenuta nei globuli rossi che trasporta l'ossigeno in tutto il corpo . Beta talassemia è classificato come minore o maggiore . Beta talassemia major è anche conosciuta come anemia di Cooley . Secondo la Mayo Clinic , beta talassemia minor normalmente non richiede trattamento , salvo forse un occasionale trasfusione di sangue . Beta talassemia è trattata in una varietà di modi , a seconda della situazione specifica del paziente . Le trasfusioni di sangue

Le trasfusioni di sangue sono il metodo di trattamento più comune per la beta talassemia major . Le trasfusioni di sangue garantire che i pazienti beta talassemici hanno abbastanza emoglobina nel loro sangue di trasportare l'ossigeno necessario ai tessuti e muscoli . Globuli rossi normali vivono solo per circa 120 giorni , in modo da trasfusioni regolari sono necessari per la maggior parte dei pazienti . Secondo il National Heart Lung and Blood Institute ( NHLBI ) , pazienti con beta talassemia major hanno bisogno di regolari trasfusioni di sangue anche ogni 2-4 settimane. Le trasfusioni di sangue sono costosi , ma ci sono relativamente pochi rischi come il sangue è fortemente a screening per le infezioni negli Stati Uniti .
Farmaco

Poiché la maggior parte dei pazienti affetti da talassemia beta richiedono sangue frequenti trasfusioni , quantità eccessive di ferro possono accumularsi nel sangue . Troppo ferro può causare gravi danni agli organi interni del corpo , compreso il cuore e il fegato . Farmaci chiamati chelanti del ferro aiutano a regolare i livelli di ferro nel sangue e sono un metodo di trattamento comune per i pazienti che ricevono trasfusioni di sangue . Chelanti del ferro sono disponibili in forma di pillola o come un farmaco liquido pompato sotto la pelle . I chelanti del ferro liquido può essere un po 'doloroso , e gli effetti collaterali includono perdita della vista e dell'udito . Chelanti del ferro in forma di pillola può causare nausea , vomito , diarrea , mal di testa , stanchezza e dolori articolari .
Integratori

E 'importante per i pazienti con talassemia beta , soprattutto quelli che ricevono regolari trasfusioni di sangue , per evitare integratori di ferro . Molti multi-vitamine contengono ferro , per cui i pazienti dovrebbero controllare attentamente le etichette di eventuali integratori o vitamine e parlare con i loro medici prima di aggiungere eventuali supplementi nutrizionali. L'acido folico aiuta a costruire globuli rossi sani . Dal momento che molte persone non ricevono abbastanza acido folico nella loro dieta , i principali pazienti beta talassemia possono avere bisogno di un supplemento giornaliero per fornire una dose adeguata di acido folico .
Blood and Marrow Stem Cell Transplant

cellule staminali in aiuto midollo osseo rendere le cellule del sangue , tra cui i globuli rossi . Un trapianto di cellule staminali è l'unico modo per guarire completamente beta talassemia . Altri metodi di trattamento si concentrano sulla gestione solo i sintomi . Midollo osseo e di cellule staminali trapianti sono molto rischiosi . Se il corpo del paziente rifiuta il trapianto , possono verificarsi grave malattia o morte . Trovare una corrispondenza adeguata è fondamentale per ridurre al minimo il rischio di rigetto . A causa della difficoltà di trovare una corrispondenza e le gravi rischi, sangue e midollo trapianti di cellule staminali sono di solito riservati per i pazienti con gravi casi di beta talassemia che non rispondono bene ad altre opzioni di trattamento .