Cos'è il film gamma nella dosimetria IMRT?

La gamma a film nella dosimetria IMRT si riferisce alla valutazione del livello di accordo tra la distribuzione della dose misurata in un sistema di dosimetria a film e la distribuzione della dose pianificata generata dal sistema di pianificazione del trattamento (TPS). È un parametro critico utilizzato per valutare l'accuratezza della somministrazione della dose IMRT.

Nell'IMRT, fasci multipli di radiazioni vengono modellati e modulati per conformarsi al volume target riducendo al minimo la dose ai tessuti sani. La distribuzione della dose pianificata è attentamente progettata per ottenere la prescrizione della dose desiderata. Per verificare l'accuratezza della dose erogata, viene spesso utilizzata la dosimetria su pellicola.

La dosimetria della pellicola prevede l'uso di pellicole radiocromiche, che cambiano colore quando esposte alle radiazioni. Le pellicole esposte vengono quindi scansionate e analizzate utilizzando un software specializzato per ottenere la distribuzione della dose misurata. Il confronto tra la distribuzione della dose misurata e la distribuzione della dose pianificata viene eseguito utilizzando l'analisi gamma.

L'analisi gamma prevede il calcolo dell'indice gamma (γ) per ciascun punto nella distribuzione della dose misurata. L’indice gamma è una misura della deviazione combinata di un punto di dose misurato dal corrispondente punto di dose pianificato in termini di differenza di dose (ΔD) e distanza dall’accordo (DTA).

I criteri di valutazione della gamma definiscono i limiti accettabili sia per ΔD che per DTA. In genere, un valore gamma pari o inferiore a 1 è considerato accettabile, indicando che la dose misurata rientra nella tolleranza specificata della dose pianificata. Valori gamma più elevati indicano deviazioni maggiori tra la distribuzione della dose misurata e quella pianificata.

Valutando la gamma del film nella dosimetria IMRT, i fisici possono valutare l'accuratezza della somministrazione della dose e identificare eventuali errori nel piano di trattamento o nel processo di somministrazione. Ciò aiuta a garantire che i pazienti ricevano la distribuzione della dose prevista, riducendo al minimo il rischio di sottodosaggio o sovradosaggio delle strutture critiche.