Qual è il tasso di sopravvivenza per la fibrosi cistica?

Secondo la Cystic Fibrosis Foundation, la sopravvivenza mediana prevista per le persone con fibrosi cistica nate nel 2019 era di 50,8 anni. Ciò significa che si prevede che metà delle persone con fibrosi cistica nate nel 2019 vivranno almeno 50,8 anni, mentre l’altra metà vivrà meno. Tuttavia, i tassi di sopravvivenza sono aumentati costantemente nel tempo, grazie ai miglioramenti nella diagnosi, nel trattamento e nella cura. Nel 1990, la sopravvivenza mediana prevista per le persone affette da fibrosi cistica era di soli 31 anni. L’aumento del tasso di sopravvivenza è dovuto a una serie di fattori, tra cui:

Diagnosi precoce:la fibrosi cistica viene ora generalmente diagnosticata attraverso lo screening neonatale, che consente di iniziare il trattamento precocemente, prima che si possano verificare danni irreversibili ai polmoni e ad altri organi.

Progressi nel trattamento:sono stati compiuti progressi significativi nel trattamento della fibrosi cistica, compreso lo sviluppo di nuovi farmaci e terapie che colpiscono le cause alla base della malattia. Questi trattamenti hanno contribuito a migliorare la funzione polmonare, ridurre le infezioni e rallentare la progressione della malattia.

Miglioramento dell’assistenza generale:le persone affette da FC ora hanno accesso a cure complete che includono monitoraggio regolare, terapia fisica, supporto nutrizionale e consulenza psicologica. Questo approccio globale alla cura ha contribuito a migliorare la qualità complessiva della vita delle persone affette da fibrosi cistica e ha anche contribuito ad aumentare i tassi di sopravvivenza.