Salute e malattia
Calvizie maschile è legata a diversi fattori genetici , tra cui eredità paterna e materna . Spesso , la perdita di capelli maschile è un risultato del gene per il recettore degli androgeni , che esiste solo sul cromosoma X che si trasmette a tutti i maschi dalla madre . Influenza materna
perdita di capelli ormonale è la forma più comune di perdita dei capelli ed è legato direttamente alla formazione di diidrotestosterone androgeno ( DHT ) , che tutti gli esseri umani producono. Il gene per il recettore degli androgeni , che è come DHT attribuisce ai follicoli piliferi , esiste solo sul cromosoma X , che si trasmette a tutti i maschi dalla madre . Un numero eccessivo di recettori per gli androgeni causano più DHT allegare ai follicoli piliferi e porta alla calvizie maschile.
Alopecia androgenetica
L'alopecia androgenetica è un tipo di calvizie maschile che coinvolge una ( o più ) geni che sono passati di padre in figlio . L'alopecia androgenetica predispone gli uomini a modelli di calvizie simili come il loro padre , ma non è così chiaramente legata al cromosoma Y come il recettore degli androgeni è legata al cromosoma X .
Gene Mutation
I ricercatori della Stanford , Rockefeller e Columbia hanno scoperto che la calvizie maschile può anche essere il risultato di una mutazione genetica . Questa mutazione , chiamata ereditaria ipotricosi simplex , può iniziare nell'infanzia e provoca follicoli piliferi a ridursi , con conseguente capelli diventano più sottili nel corso del tempo . I ricercatori non sono certi se questa mutazione è ereditaria o meno .
Perdita di capelli