Salute e malattia
morbo di Lou Gehrig è anche conosciuta come la sclerosi laterale amiotrofica , o SLA in breve. La malattia provoca i muscoli del corpo per indurire e colpisce il midollo spinale . Quelli diagnosticati in genere notato che si sentono deboli e che il loro corpo si sente più piccoli . Diagnosi
diagnosi del morbo di Lou Gehrig è fatto da test per debolezza muscolare e anche completando gli esami del sangue che cercano livelli di creatina alta enzimatici. In rari casi , una biopsia muscolare viene fatto per escludere altre malattie che colpiscono i muscoli .
Danni
SLA provoca danni ai motoneuroni del midollo spinale e cervello . Questo fa sì che i motoneuroni a scomparire e fermare il cervello di controllare le funzioni motorie . I muscoli si atrofizzano lentamente e la persona diventa paralizzato.
Pazienti
Pazienti con diagnosi di morbo di Lou Gehrig sono spesso tra i 40 ei 70 anni , e la malattia colpisce raramente i bambini . ALS si verifica solo uno ogni 50.000 persone nella popolazione generale .
Sintomi
sintomi del morbo di Lou Gehrig includono debolezza muscolare , problemi di equilibrio , difficoltà di deglutizione e muscoli crampi . I pazienti con casi avanzati di SLA possono avere spasmi muscolari o tic che non possono controllare .
Trattamento
Non esiste un trattamento per la malattia di Lou Gehrig . I pazienti diagnosticati con i farmaci di uso malattia per trattare i sintomi e fermare la diffusione della malattia .
Prognosi
La prognosi per la SLA non è molto buona , con un alto tasso di mortalità tra i 3 ei 5 anni dopo che i sintomi iniziano . Dieci per cento dei pazienti diagnosticati in tempo reale per un decennio o più a lungo dopo la diagnosi .
Sclerosi Multipla