Che cosa è cromosoma 15

? Scienza del XXI secolo sta aprendo i segreti per la salute genetica , soprattutto attraverso lo studio dei cromosomi . I cromosomi sono contenitori di DNA , che trasporta le informazioni genetiche di una persona . Ci sono 26 diversi cromosomi nel corpo umano , e molte persone ereditano una coppia di ciascuna --- uno da ciascun genitore . I autosomi , o tutti i cromosomi , tranne per i due che determinano il sesso , sono numerate in base alle dimensioni . Secondo la US National Library of Medicine , Cromosoma 15 conti per oltre il 3 per cento del DNA nelle cellule e contiene tra i 650 ei 1.000 geni. I geni legati al Colorare
Cromosoma 15, sta cambiando la comprensione della scienza del colore degli occhi .

Alcuni dei geni che sono noti per riferirsi alla pelle e il colore degli occhi risiedono nel cromosoma 15 . Questi geni includono EYCL3 , che è un gene marrone colore degli occhi e EYCL2 , che determina dove le cellule che producono melanina si trovano sull'occhio . Mentre più geni lavorano insieme per determinare il colore degli occhi , questa scoperta è emozionante perché sfata la teoria che il colore degli occhi è determinato da un gene dominante . Cromosoma 15
isodicentrico

secondo l' autismo Genetics Cooperative , ricerche ritengono che uno ogni 5.000 neonati nasce con un cromosoma 47a che è una duplicazione invertita del cromosoma 15 . Questa duplicazione è chiamato cromosoma isodicentrico 15 ed è spesso accompagnata da ritardi di sviluppo e comportamenti autistico -simili . I bambini autistici con disturbi genetici sono stati trovati per avere Cromosoma isodicentrico 15 più spesso di qualsiasi altra malattia genetica , e la duplicazione dei geni sul braccio lungo ( q) di questo cromosoma sono sempre più spesso associati con l'autismo .


acrocentrici Problemi

Cromosoma 15 è uno dei uno dei cinque cromosomi acrocentrici . Questi cromosomi hanno un braccio che è molto breve , che pone il centromero vicino a una delle estremità . Quando si fondono due cromosomi acrocentrici , un Robertsoniana traslocazione è stato creato. Se il lato corto del cromosoma di una donna di 15 fusibili con cromosoma 21 , ha una probabilità del 10 al 15 per cento di avere un bambino con la sindrome di traslocazione di Down .
Delezione sul cromosoma 15

Cancellazione verifica quando un cromosoma si rompe e il materiale genetico si perde . Il punto di interruzione determina la disfunzione genetica specifica . Secondo la US National Library of Medicine , circa il 70 per cento delle persone con sindrome di Angelman ha una delezione nel cromosoma 15 , per parte materna . Sindrome di Prader - Willi , che è una causa genetica di obesità nei bambini , è influenzata anche dalla delezione sul cromosoma 15 .