Che cosa Cromosoma il diabete On ?

Diabete mellito ( DM) è una delle più comuni malattie del mondo moderno . Si tratta di una perturbazione di grassi carboidrati e il metabolismo delle proteine ​​, il segno più evidente di essere iperglicemia , o glicemia alta . La malattia da una mancanza di insulina o di una ridotta sensibilità all'insulina da recettori dell'insulina . In entrambi i casi , gli investigatori hanno chiarito mutazioni genetiche su diversi cromosomi . Classificazione dei DM

DM è classificato in tipo 1 e 2 . Nel tipo 1 ( DMT1 ) , che presenta di solito nei bambini e giovani adulti , l'insulina è assente a causa della distruzione delle cellule speciali chiamate cellule beta che producono insulina nel pancreas . DMT2 , invece , risulta da una diminuita sensibilità all'insulina circolante ( che in realtà può essere più elevato nel sangue rispetto al normale) dei recettori sulle membrane delle cellule muscolari che provocano l'assorbimento di glucosio dal sangue .


Fisiopatologia della DMT2

più delle volte, il malfunzionamento dei recettori dell'insulina nei risultati DMT2 dal sovraccarico del sistema di insulina , come nell'obesità . Relativo a DMT2 è il diabete di gravidanza , o diabete gestazionale . Poiché i pazienti con DMT1 necessitano assolutamente di insulina da fonti esterne , è anche conosciuto come insulino-dipendente DM ( IDDM ) , mentre DMT2 è chiamato non - insulino-dipendente DM ( NIDDM ) .
cromosomi e geni

cromosomi sono lunghi filamenti di acido desossiribonucleico ( DNA ) tenuti insieme , forma e organizzati con le proteine ​​chiamate istoni . Gli esseri umani hanno 46 cromosomi , 23 coppie , ciascuna con una moltitudine di geni . Mentre i piccoli cromosomi , come il cromosoma Y nei maschi , hanno solo una manciata di geni , più tenere molte migliaia .

Genetica del Diabete di tipo 1

dal malfunzionamento della beta cellule in DMT1 possono derivare da una varietà di percorsi , dovrebbe essere una sorpresa che gli investigatori hanno notato numerosi loci sui vari cromosomi , dove alterazioni della normale sequenza genetica possono provocare la malattia . Finora , gli scienziati hanno scoperto una decina di geni associati con DMT1 . La prima gene da identificare avviene sul cromosoma 6 ; altri si trovano sui cromosomi 11 , 2 e 7.

Genetica del diabete di tipo 2

scoperta di un numero sempre crescente di geni associati con DMT1 ha ispirato scienziati verificare la fattori genetici legati alla DMT2 pure. Mentre la gran parte di questi sforzi si concentrano su loci sul cromosoma 20 , i ricercatori inoltre hanno trovato tali geni sui cromosomi 1 e 12 e, più recentemente , sul cromosoma 10. Inoltre , gli investigatori si concentrano sulla comprensione della genetica di un recettore per una proteina chiamata leptina , che riguarda DMT2 nonché per l'appetito , l'obesità e il cancro .