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Test genetici per il diabete nei bambiniIl diabete è una delle malattie croniche più diffuse tra i bambini e gli adolescenti , secondo il Center for Disease Control and Prevention ( CDC ) . I due tipi che influenzano quel gruppo di età --- tipo 1 e tipo 2 --- entrambi portano una predisposizione ereditaria alla malattia . Gli scienziati hanno fatto progressi nella loro ricerca genetica , aprendo la strada ad una più efficace e test genetico accurato . Tipo 1 diabete di tipo 1 è una malattia autoimmune in cui i livelli di glucosio nel sangue rimane alto perché il pancreas è in grado di produrre insulina . Il tipo 1 è la forma più comune di diabete nei bambini e negli adolescenti . L'American Diabetes Association ( ADA ) afferma che le probabilità di sviluppare il diabete di tipo 1 sono circa uno su quattro a uno su 10 quando entrambi i genitori sono di tipo 1 . , ma un genitore può avere il gene --- e passarlo insieme al figlio --- senza mai sviluppare la malattia se stesso . Così, anche senza una storia familiare ovvio , ci può essere un rischio genetico forte . Il National Institutes of Health libretto , Il paesaggio genetica del diabete , afferma che circa 18 diverse regioni del genoma --- alcuni contenente più --- geni sono stati collegati allo sviluppo del diabete di tipo 1 . L' ADA afferma che la ricerca sulla genetica del diabete di tipo 1 finora ha dimostrato che la malattia non viene ereditata in modo chiaramente dominante o recessiva . Né è un rischio genetico sufficiente a causare il diabete di tipo 1 in un bambino ; ci deve anche essere un trigger esterno , che la ADA identifica come tempo possibilmente freddo , dieta o un'infezione . Per queste ragioni , l'ADA raccomanda bambini di screening per il rischio di diabete solo se il bambino ha un genitore o un fratello con tipo 1 e intende entrare in un studio di prevenzione del diabete che richiede l'informazione test genetici . con diabete di tipo 2 , vi è una carenza di insulina o le cellule all'interno del corpo non rispondono correttamente all'insulina . Il British Medical Journal ( BMJ ) riferisce che il diabete di tipo 2 è una delle principali cause di morbilità e mortalità nel mondo sviluppato . obesità ereditaria e sono i principali fattori predittivi di diabete di tipo 2 . Secondo l' ADA , quando entrambi i genitori sono di tipo 2 , il bambino ha una probabilità del 50 per cento di sviluppare la malattia . Nel 2006 , i ricercatori provenienti da diverse istituzioni internazionali hanno scoperto cinque aree all'interno della mappa genetica che indicano un rischio di sviluppare la malattia . Tre anni dopo, il 28 settembre, 2009 , la UPI ha riferito che gli scienziati provenienti da Canada , Francia, Regno Unito e Danimarca avevano individuato un nuovo gene che causa la resistenza all'insulina ; è il primo gene noto per influenzare come funziona l'insulina , non come viene prodotto . Nel 2007 , la società di biotecnologie islandese deCODE Genetics ha annunciato di aver sviluppato un test genetico per il diabete di tipo 2 . Editoriali successivi dal BMJ , Wired Magazine e Public Library of Science hanno concluso la prova è efficace solo per una piccola percentuale di coloro che sono a rischio per la malattia , e quindi non lo consiglio . Il BMJ ha sintetizzato la sua editoriale dicendo: " gli scienziati ei media sono responsabili accuratamente e con attenzione interpretare le implicazioni di studi di associazioni genetiche a beneficio del pubblico in generale . Raising aspettative irrealistiche --- anche involontariamente --- potrebbe distogliere l'attenzione da ciò che può essere fatto applicando quello che già sappiamo per prevenire il diabete e le sue complicanze . "
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