Informazioni mediche emiplegici Emicrania

emicranie affliggono le persone con sintomi diversi e può essere innescato da una serie di cause come il cibo , le allergie , i cambiamenti ormonali , disturbi dell'umore e la storia familiare . Emicrania emiplegica sono considerati un emicrania geneticamente causato con effetti neurologici sul corpo che può causare grave disagio e disorientamento . Effetti

emicranie emiplegici sono un tipo di emicrania con aura , ovvero alcuni sintomi neurologici , come la paralisi temporanea , visione distorta , problemi di linguaggio , intorpidimento e udito impreciso , accompagneranno l'esordio . Questi sintomi possono causare una mancanza di coordinamento e di equilibrio , difficoltà di parola , mal di testa , visione offuscata o doppia , allucinazioni , vertigini , nausea , stanchezza e confusione . L' emicrania si persiste come un dolore lancinante acuto e riaccade regolarmente .

Identificazione

individui che soffrono di emicrania emiplegica familiare in genere hanno un primo o secondo grado parente che ha vissuto gli stessi problemi . Questa forma di emicrania si verifica a causa di una mutazione genetica sul cromosoma 1 , 2 e 19 , con episodi di emicrania che inizia durante l'adolescenza e giovane età adulta . La frequenza di emicrania emiplegica familiare varia dipende dalla persona , con alcune persone con sintomi quotidiani e altri con attacchi frequenti per tutta la vita . In alcuni casi , l'emicrania emiplegica può diminuire con l'età o verificarsi sporadicamente durante la mezza età .

Tipi

test clinico individua tre tipi di emicrania emiplegica familiare noti come FHM1 , FHM2 e FHM3 . Dei tre , FHM1 sembra essere l'unico tipo che potrebbe derivare da un deficit cerebrale . Le tre mutazioni genetiche legate all'emicrania emiplegica sono CACNA1A , che si verificano sul cromosoma 19 , ATP1A2 , effettuando cromosoma 1 , e SCN1A , responsabile per deformare cromosoma 2 .
Funzione

CACNA1A è associato con emicrania emiplegica familiare di tipo 1 , in quanto provoca un maggiore di flusso medio di ioni calcio , causando un afflusso di neurotrasmettitori responsabili del causare emicrania . ATP1A2 è legato alla emicrania emiplegica familiare di tipo 2 , in quanto questo gene impedisce proteina di trasporto di ioni , con conseguente diminuzione dei livelli di potassio e sodio , alterare i neurotrasmettitori a causare un attacco di emicrania . SCN1A è un difetto genetico connesso al emicrania emiplegica familiare di tipo 3 . Questo gene cambia un blocco proteine ​​all'interno del canale del sodio , con conseguente aumento dei neurotrasmettitori , seguita da una emicrania . Inoltre , SCN1A può essere responsabile di provocare convulsioni .

Rischi potenziali

emicrania emiplegica Familial sono collegati a ictus e paralisi, rendendo il trattamento con triptani rischiose . I medici possono prescrivere antidepressivi , antidolorifici e calcio -bloccanti dei canali per combattere e prevenire l'insorgenza di emicrania . Questi rimedi funzionano livellamento serotonina e neurotrasmettitori segnali che sono diventati irregolari a causa di difetti del gene cromosomico .