I vantaggi di utilizzare gel elettroforesi

elettroforesi su gel è un processo per separare i ceppi di DNA premendo attraverso un gel posizionato in una tabella riscaldata ( e coperta ) . La porosità del gel fa sì che i frammenti di maggiori dimensioni per separare prima , mentre frammenti più piccoli continuano con il gel . Dal suo primo impiego sperimentale nel 1930 , elettroforesi su gel è stato perfezionato con l' uso di diversi tipi di gel . Cominciando con saccarosio e poi gel di amido , separazione del DNA in elettroforesi notevolmente aumentata con l'uso moderno della agarosio e gel acrylaminde . Con lo sviluppo di elettroforesi capillare , vantaggi e svantaggi sono diventati chiari per entrambi i metodi . Agarose Gel

agarosio gel è facilmente versato per l'uso e campioni può essere facilmente recuperato . Il gel è anche altamente modificabile per aumentare la separazione tra grandi e piccole molecole di DNA . Dal momento che è fatto da una in alghe zucchero presente , agarosio è più conveniente rispetto alle alternative e un prodotto in gel più sicuro per l'uso in elettroforesi .
Acrilammide Gel

Come agarosio , acrilamide è facile da modificare. Con una maggiore capacità di carico , può funzionare più campioni alla stessa . È principale vantaggio rispetto agarosio è che l'acrilammide ha pori più piccoli , il che rende più adatto per separare molecole di DNA più piccole che gel di agarosio non sarebbe in grado di separare . Tuttavia, spumeggiante è un problema maggiore per acrilammide , e , dal momento che l'acrilamide è una neurotossina , può essere molto pericoloso per lavorare.
Elettroforesi capillare

perché il calore si disperde rapidamente nel polimero , elettroforesi capillare richiede meno tempo di gel; minuti rispetto a ore. Inoltre, dato che i risultati sono monitorati elettronicamente l'intero processo può essere automatizzato . Tuttavia , elettroforesi capillare non può funzionare come molti campioni allo stesso tempo come gel , e le macchine ( al prezzo di oltre 100.000 dollari per unità ) e reagenti costare sostanzialmente più rispetto al metodo gel di separazione , quindi la maggior parte i laboratori non hanno accesso al tecnologia .