Quali sono i vantaggi di test genetici

Screening di potenziali malattie genetiche può aiutare una coppia decidere se avere o meno figli; ? Può portare a una diagnosi precoce e trattamento preventivo delle malattie; può alleviare persone a rischio di incertezza e di guidare la loro decisioni di vita , e test genetici possono contribuire a cure mediche avanzate e la comprensione della malattia . Ci sono più di 1.000 test genetici che possono essere usati per predire malattie e disturbi o confermare una diagnosi . I vantaggi di tale sperimentazione sono di aiuto nelle decisioni riproduttive , la conferma della malattia , la possibilità di prendere le opzioni preventive e il progresso della comprensione medica e trattamento della malattia . Decisioni riproduttive
screening genetico può aiutare nelle decisioni riproduttive e il trattamento precoce dei neonati. test

Carrier riferisce alla proiezione di un individuo per mutazioni genetiche note per essere coinvolte nella ereditarietà della malattia . Una coppia può scegliere di essere sottoposti a screening per geni vettore in modo che possano prendere una decisione più informata in merito all'opportunità di avere figli o meno . Se entrambi i potenziali genitori sono portatori di geni recessivi , sono più probabilità di dare alla luce un bambino con una malattia genetica specifica o disturbo . Alcune malattie genetiche portano a vite di sofferenza o morte prematura .

Test genetico prenatale può aiutare le decisioni di guida se continuare una gravidanza o meno e aiutano i genitori ed i medici preparano per il trattamento precoce di un bambino colpito se è identificato malattia .
conferma della malattia
Determinazione rischio può aiutare a guidare le decisioni heathcare .

Quando malattie ereditarie attraversano le famiglie , gli individui possono evitare una vita di incertezza e prove con test genetico . Tale conferma , negativa o positiva , può contribuire a guidare le decisioni di vita come quelle riguardanti la carriera , la famiglia e la copertura assicurativa sanitaria . Conferma iniziale della malattia può aiutare le persone colpite cercano di trattamento adeguato e adottare misure preventive . Screening genetico dei neonati , per esempio, può comportare la somministrazione precoce di antibiotici per l'anemia falciforme . Questo riduce notevolmente i tassi di mortalità infantile . Un altro vantaggio di test genetici nei neonati è che lo screening per la fenilchetonuria ( una condizione in cui i sintomi non sono evidenti a prima ) può portare a trattamenti dietetici che impediscono il ritardo mentale .

Opzioni preventive

Confermato può aiutare le persone a fare scelte di vita migliore .

test genetici in grado di identificare i geni che mettono le persone a rischio di sviluppare alcuni disturbi e malattie . Un risultato negativo nel test di sensibilità può fornire sollievo per le persone che hanno esami continui come colonscopie a causa della prevalenza o malattie correlate nelle loro famiglie . Tale test genetici predittivi può aiutare le persone con sensibilità confermato adottare misure preventive . Quelli a rischio di cancro al colon , per esempio , può avere frequenti check-up e la rimozione di crescite per limitare morti , secondo il Progetto Genoma Umano ( HGP ) . Possono fare attenzione a mangiare bene e all'esercizio fisico per ridurre il loro rischio di morire di cancro al colon .
Comprensione dei rapporti tra suscettibilità e Ambiente
I test genetici possono portare allo sviluppo di nuovi trattamenti e cure . I test di sensibilità

sono controverse perché danno una stima di probabilità di sviluppare una certa condizione , ma non tutte le persone a rischio vanno a sviluppare la malattia . Anche con mutazioni genetiche identificabili , alcune persone non sviluppano mai la malattia . Screening genetico può aiutare gli scienziati a capire quali fattori ambientali e altre mutazioni contribuiscono allo sviluppo della malattia . Inoltre , identificare tutte le mutazioni genetiche di un gene può aiutare scienziati a capire come una malattia si sviluppa e progredisce nel corpo . Questo può portare allo sviluppo di nuovi trattamenti e cure possibili .