Salute e malattia
Protocolli per l'isolamento di un frammento di DNA , il primo passo nella clonazione molecolare , spesso incorporano una reazione a catena della polimerasi ( PMR ) , che utilizza cicli di riscaldamento e raffreddamento per amplificare frammenti di DNA . Per raggiungere la dimensione sequenza obiettivo , altri protocolli includono sonicazione DNA , reazione enzimatica digestione e l'uso di oligonucleotidi sintetizzati chimicamente . Questi protocolli variano a seconda della grandezza e della quantità di DNA isolata necessario.
Legatura
Protocolli per la legatura comportano l'uso di un enzima, la DNA ligasi , per unirsi molecole di DNA insieme un legame covalente . Protocollo impone che unisce frammenti di DNA , il vettore di clonazione , un buffer legatura , la DNA ligasi e acqua sterilizzata in una provetta e incubare una notte a 4 gradi centigradi.
Transfezione
protocolli
per trasfezione , o infondendo DNA in una cellula mediante mezzi non virali , spesso comportano iniettando DNA direttamente nel citoplasma cellulare . Altri metodi includono l'utilizzo di reagenti chimici, come il fosfato di calcio e lipidi, per fornire il complesso trasfezione attraverso la membrana cellulare . Questo metodo verifica gli effetti della modificazione genetica sul funzionamento di specifici geni .
Selezione
selezione , o di screening , protocolli determinano quali cellule svolta con successo l'inserto di DNA ed indicano che le cellule hanno bisogno di isolamento. Una centrifuga raccolti cellule che contengono il DNA trasfettato , che vengono poi incubate in un lisozima ( un enzima naturale ) buffer e trattati con un detergente alcalino , dando le proteine e membrane solubilità . Utilizzo acetato per precipitare le proteine , una centrifuga e garza filtrare il supernatante contenente DNA - ( il liquido solubile restante da un composto centrifugato ) . Il supernatante viene precipitato con polietilene glicole , centrifugato , e sospesa in un tampone di cloruro di cesio e bromuro di etidio . Il bromuro di etidio macchiano il DNA secondo la densità , e con una luce UV a onda lunga , il DNA inferiore banda viene estratto con una siringa cinque cc . Una colonna di scambio ionico equilibrata separa il DNA dal bromuro di etidio e cloruro di cesio , e il pellet di DNA finale viene sospeso in una soluzione tampone e rilevato su elettroforesi su gel di agarosio .
malattie genetiche