Salute e malattia

Cosa è G Banding

? In citogenetica , lo studio dei cromosomi e loro anomalie , ogni coppia cromosomica ha un modello G -band che è unico . Questo permette agli scienziati di riconoscere i cromosomi specifici. I cromosomi sono presenti nel nucleo di una cellula . Storia

G - banding è stato scoperto alla fine del 1960 . Torbjorn Caspersson ed i suoi soci scoperto che ogni cromosoma ha un disegno a strisce identificabile in base alla larghezza di banda e ordine .
Cromosomi

I cromosomi sono costituiti da una miscela di proteine ​​e DNA . Essi contengono tutte le informazioni genetiche . Ci sono 46 cromosomi in ogni cellula umana , di cui 1 a 22 sono coppie autosomiche e l' ultima coppia sono i cromosomi sessuali X e Y .
Scopo

G - banding è una colorazione utilizzata per portare i modelli in un cromosoma ai fini del conteggio e classificazione . Questo dà scienziati un quadro complessivo della cella .
Metodo

C'è un metodo molto dettagliato per macchiare le diapositive . I cromosomi devono essere in metafase . Gli scivoli sono giorni preparati in anticipo . Devono essere giusta temperatura e pretrattato con tripsina per indurre le bande . La soluzione Giemsa sono contestuali , e viene lavato via i vetrini con acqua ed essiccato . Le diapositive sono controllati per sopra e sotto banding .
Understanding

modelli Banding sono internazionali . C'è un sistema concordato per descrivere i modelli in tutto il mondo facendo diversi cromosomi riconoscibile ovunque .
Studiare i cromosomi

studio dei cromosomi ci aiuta a capire le malattie . Essa contribuisce anche a identificare alcune malattie o propensione ad una precoce della malattia , e ci permette di fare qualcosa al riguardo . Lo studio dei cromosomi e dei codici genetici in loro possesso può aiutare a trovare una cura per molte malattie .