Salute e malattia
La terapia genica e la manipolazione sono questioni controverse . Di conseguenza , la ricerca in questo campo è strettamente regolato . In realtà , alcuni tipi di ricerca genetica sono stati vietati dalla US Food and Drug Administration da gennaio ad aprile del 2003 , secondo il sito Informazioni sul progetto Genoma Umano . FDA
Il sito Genoma Umano Informazioni sul progetto afferma che i primi test clinici per la terapia genica iniziata nel 1990. Gli esperimenti sono ancora in corso , ma a partire dal 2009 la FDA non avevano approvato l'uso di terapie geniche umane .
Curare potenziale terapia
gene può avere il potenziale per curare la cecità ereditaria , alcuni tipi di cancro , sordità , il morbo di Parkinson , malattie falciforme e X-linked immunodeficienza combinata grave , o X -SCID (comunemente chiamato sindrome del bambino bolla ) .
fissaggio Geni
geni difettosi vengono riparati sia per essere sostituito da buoni geni , da un processo di mutazione inversa , o per essere regolamentato e controllato .
Ostacoli alla terapia genica
per essere una cura efficace , i geni terapeutici devono essere in grado di funzionare per un periodo di tempo più lungo , deve essere in grado di evitare la tendenza del corpo ad attaccare oggetti estranei , e deve fermare i virus che li trasportano nel corpo da causare danni . I ricercatori devono ancora scoprire un modo per curare i problemi di salute causati da più di un gene mutato .
Sperimentazione
Molti degli esperimenti condotti in materia di terapia genica sono stati svolto su topi e altri animali . Sperimentazione umana sono stati estremamente limitati .
malattie genetiche