Salute e malattia
La malattia di Huntington è una malattia ereditaria , caratterizzata da corea e la demenza . C'è una probabilità del 50 per cento che se si portano gene della malattia di Huntington si passerà alla tua discendenza . Quando non c'è storia familiare , la malattia di Huntington è rara . Sintomi
I sintomi di solito iniziano età compresa tra i 30 ei 50 anni . Movimenti a scatto anormali degli arti e dei muscoli facciali , nonché i cambiamenti comportamentali intellettuali sono comuni .
Diagnosi
diagnosi della malattia di Huntington è di solito fatta da una valutazione neurologica e genetica test .
Trattamento
Mentre i farmaci possono controllare alcuni dei sintomi della malattia di Huntington, la malattia è progressiva e non può essere fermato . Attualmente , non esiste una cura per la malattia di Huntington .
Prognosi
La prognosi della malattia di Huntington è triste . Dalla comparsa dei sintomi , la malattia di Huntington porta un 15 - a 20 anni di vita
complicazioni
attacco di cuore e polmonite sono le due più comuni cause di morte in . quelli con malattia di Huntington . Altre complicazioni includono insufficienza respiratoria , problemi gastrointestinali e suicidio.
malattie genetiche