Come test per la malattia di Huntington

La malattia di Huntington è una malattia genetica che si manifesta di solito intorno alla mezza età . Essa provoca scatti , movimenti incontrollati , difficoltà a parlare e difficoltà nella masticazione e la deglutizione. Essa provoca anche i sintomi cognitivi e psichiatrici , come ansia , depressione , riduzione influenzare e l'incapacità di riconoscere le espressioni negative come rabbia, paura e tristezza . Istruzioni
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Richiedi un esame fisico . Questo di solito si verifica quando ci sono sintomi che portano alla preoccupazione , come ad esempio un paziente con movimenti incontrollabili , andatura instabile o cattiva articolazione della parola . Sulla base dei test neurologici reperti , come una TAC cranica scansione o una risonanza magnetica può essere eseguita .
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Ottenere una valutazione psicologica . Questo è importante per coloro mostrare alcuni sintomi che potrebbero essere legati alla malattia di Huntington per eliminare eventuali altre cause dei sintomi .
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Testing. Ci sono esami del sangue genetici che possono essere eseguiti anche su persone che non presentano sintomi di questa malattia . Ciò contare il numero di ripetizioni nel gene della malattia di Huntington e determinare se il paziente non porta espansa copia del gene e verrà mai sviluppare sintomi o se il paziente è positivo e porta e svilupperà la malattia . Un vettore positivo ha una probabilità del 50 per cento di passare ai loro figli .
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Screenings . Vi è un altro tipo di test chiamato lo screening embrionale . Si rende possibile per i vettori della malattia di Huntington o persone a rischio di contrarre in considerazione la possibilità di un aborto se il bambino è positivo , se tale opzione è per loro accettabile . Sperimentazione embrionale può essere fatto anche con la fecondazione in vitro prima di impiantare l'embrione .