Cos'è la sindrome del midollo ancorato?

La sindrome del midollo ancorato è una rara condizione neurologica che si verifica quando il midollo spinale è attaccato in modo anomalo ai tessuti che circondano la colonna vertebrale. Normalmente, il midollo spinale pende liberamente all’interno del canale spinale, protetto dalle ossa della colonna vertebrale e da una copertura di sacche piene di liquido. Tuttavia, nelle persone affette da sindrome del midollo ancorato, il midollo spinale è legato (o attaccato) ai tessuti circostanti, come le ossa vertebrali, la dura (il duro rivestimento esterno del midollo spinale e del cervello) o il filum terminale (un filo sottile di tessuto che ancora il midollo spinale al fondo del canale spinale).

Questo attacco limita il normale movimento del midollo spinale, il che può portare a una serie di problemi neurologici, come mal di schiena, debolezza, intorpidimento e incontinenza. I sintomi della sindrome del midollo ancorato possono variare a seconda della gravità della condizione e della posizione dell'ancoraggio. In alcuni casi, i sintomi possono essere lievi e non richiedere un trattamento, mentre in altri casi possono essere più gravi e richiedere un intervento chirurgico per correggere il legame.

I fattori di rischio per lo sviluppo della sindrome del midollo ancorato comprendono la spina bifida, un difetto congenito in cui le ossa della colonna vertebrale non si formano correttamente, e altre anomalie congenite che coinvolgono la colonna vertebrale. La sindrome del midollo ancorato può essere acquisita anche dopo la nascita, a seguito di traumi o infiammazioni. Se si verificano sintomi della sindrome del midollo ancorato, come mal di schiena, debolezza, intorpidimento o incontinenza, è importante consultare immediatamente un medico per la valutazione e il trattamento. La diagnosi e il trattamento precoci possono aiutare a migliorare la prognosi a lungo termine per le persone con sindrome del midollo ancorato.