La sindrome di Tourette è dominante o recessiva?

L'esatta base genetica della sindrome di Tourette non è ancora del tutto chiara ed è considerata una condizione genetica complessa. Sebbene si ritenga che i fattori genetici svolgano un ruolo significativo, il modello di ereditarietà della sindrome di Tourette non è semplice e non segue un semplice modello dominante o recessivo.

La ricerca ha identificato molteplici variazioni genetiche associate alla sindrome di Tourette ed è probabile che una combinazione di fattori genetici e ambientali contribuisca allo sviluppo della condizione. Diversi studi hanno suggerito un possibile legame genetico con la sindrome di Tourette, compreso il coinvolgimento di più geni, ciascuno con piccoli effetti.

In alcune famiglie, la sindrome di Tourette può sembrare avere una componente genetica, con più individui affetti all'interno della stessa famiglia. Tuttavia, il modello di ereditarietà non è uniforme in tutte le famiglie e l’espressione della condizione può variare in modo significativo anche tra gli individui affetti all’interno della stessa famiglia.

Pertanto, la sindrome di Tourette è considerata una condizione genetica complessa e il suo modello di ereditarietà non può essere semplicemente classificato come dominante o recessivo. Piuttosto, implica l’interazione di molteplici variazioni genetiche, insieme a fattori ambientali, nel determinare il rischio e la manifestazione della condizione.