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Malattie degli occhi geneticheAnche se sono rari , ci sono diverse malattie oculari genetiche . Essi comprendono Color Vision Carenza , Malattia Norrie , oculocutaneo albinismo e vitelliforme distrofia maculare . Se si sospetta che voi o qualcun altro soffre di una di queste malattie , contattare il medico. Malattia genetica Una malattia genetica può essere trasmessa dai genitori ai figli attraverso i geni . Le malattie genetiche sono diverse dalle altre malattie, perché si fanno vedere all'interno delle famiglie ripetutamente. Spesso , il rischio di un altro membro della famiglia che la malattia genetica può essere previsto da un medico . Color Vision Carenza , noto anche come daltonismo . è una condizione che è direttamente legato alla tua percezione del colore . A seconda della gravità della malattia , si può essere in grado di vedere qualsiasi variazione di colore e vedere solo nei toni del bianco , nero e grigio . Ci sono difetti minori in cui non si riesce a vedere rosso e verde o blu e giallo . Questa malattia è più comunemente nei maschi rispetto alle femmine . malattia Norrie è una malattia rara che porta alla cecità nei neonati maschi alla nascita o subito dopo la nascita . Una femmina può trasportare il gene e trasmetterla ai suoi figli , ma lei di solito non soffrire di uno qualsiasi dei sintomi . Circa un terzo dei maschi che hanno la malattia di Norrie si svilupperà la perdita dell'udito , e la metà di loro sarà afflitto da ritardi nello sviluppo del motore. oculocutaneo albinismo colpisce colorazione ( pigmentazione ) della pelle , capelli e occhi . Si riduce la pigmentazione dell'iride ( la parte colorata dell'occhio ) e della retina ( il tessuto nella parte posteriore dell'occhio ) . Le persone che hanno questa malattia hanno problemi come la riduzione nitidezza , rapido e involontario movimento degli occhi e una maggiore sensibilità alla luce . Oculocutaneous albinismo colpisce circa 1 su 20.000 persone in tutto il mondo . vitelliforme distrofia maculare è una malattia oculare genetica che può causare la perdita della visione progressiva. Essa colpisce la macula , che è responsabile per cose come la guida e la lettura . Ci sono due tipi di distrofia maculare vitelliforme . Uno che può apparire durante l'infanzia e uno che può apparire nella mezza età . Entrambe le forme possono essere rilevati durante una visita oculistica . E 'associato ad un'anomalia nel gene VMD2 .
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