Salute e malattia
malattia autosomica dominante del rene policistico ( ADPKD ) è la forma più comune di questa malattia , che colpisce circa il 90 per cento delle persone che soffrono di questo disturbo . Autosomica recessiva malattia del rene policistico ( ARPKD ) è molto meno comune , e in genere si manifesta durante l'infanzia o nella prima infanzia .
Sintomi
malattia del rene policistico a volte può progredire per anni senza produrre sintomi evidenti . Tuttavia , quando i sintomi si verificano, possono includere mal di testa, sangue nelle urine , pressione alta , dolore addominale e /o gonfiore , calcoli renali , minzione frequente o infezioni del tratto urinario .
complicazioni
Col progredire della malattia , le cisti possono causare una diminuzione della funzione renale e causare alta pressione sanguigna, così come l'insufficienza renale progressiva. Altri possibili gravi complicazioni di salute incluso un aneurisma cerebrale , cisti al fegato, il dolore cronico , problemi al colon e anomalie cardiache .
Trattamento
Controllo della pressione alta del sangue attraverso i farmaci , riduzione dello stress e un basso contenuto di grassi , dieta a basso contenuto di sodio è un fattore chiave nel ritardare la progressione della malattia renale policistica tra gli adulti . Se la malattia progredisce senza sosta , tuttavia , la dialisi o un trapianto di rene può essere necessario .
Prognosi
Mentre a partire dal 2010 non esiste alcun trattamento per prevenire o fermare la progressione di formazione di cisti , PKD è una malattia che si sviluppa lentamente . I farmaci possono aiutare a gestire i sintomi per molti anni , tuttavia , la malattia finirà per causare insufficienza renale allo stadio terminale che deve essere affrontato attraverso la dialisi o il trapianto di rene
.
malattie renali