Salute e malattia
autosomica dominante malattia del rene policistico ( ADPKD ) è una malattia genetica ereditaria che prevede lo sviluppo di molteplici cisti nei reni . Colpisce più di 12 milioni di persone in tutto il mondo , o uno in 500 persone , secondo il rene policistico Disease Foundation . Il autosomica recessiva malattia correlata rene policistico , che di solito provoca insufficienza renale durante l'infanzia , è rara . Cisti
ADPKD provoca cisti che drammaticamente possono ingrandire i reni . Un rene con queste cisti può pesare fino a 30 libbre , secondo la US National Institutes of Health ( NIH ) .
I primi sintomi
Anche se le persone nascono con l' disturbo , i sintomi di solito iniziano età compresa tra i 30 ei 40 anni . Il sintomo precoce più frequente è da lieve a grave dolore posteriore e laterale , che può essere intermittente o persistente .
Effetti addizionali
il paziente può anche avvertire mal di testa, sangue nelle urine e infezioni del tratto urinario . La pressione alta è probabile e di solito si sviluppa da 30 anni. Fegato e pancreas cisti , calcoli renali, gli aneurismi cerebrali e le valvole cardiache possono anche verificarsi .
Farmaco
farmaco è la prima linea di trattamento . Antidolorifici che non influenzano i reni possono aiutare, e gli antibiotici sono prescritti per le infezioni del tratto urinario . Il paziente può avere bisogno farmaco di pressione sanguigna pure.
Rene Danni
Le cisti sostituiscono gran parte della normale struttura dei reni , portando ad una progressiva riduzione della funzione renale . Circa la metà delle persone con la malattia alla fine sperimentano l'insufficienza renale e hanno bisogno di dialisi o un trapianto di rene , secondo il NIH .
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