Displasia Multicystic

Multicystic displasia è indicato anche come avere una displasia renale multicistico . Il corpo umano ha due reni la cui funzione è quella di rimuovere i prodotti di scarto dal flusso sanguigno attraverso la creazione di urina . Multicystic Dysplasyia è una malattia congenita che ha a che fare con la malformazione di uno o entrambi i reni . La cosa più importante da sapere è che la condizione non è fatale se effettua solo rene , che in molti casi lo fa . Nozioni di base e Statistiche

Questo disturbo è causato da anomalie dello sviluppo fetale di uno o entrambi i reni . Di solito , questo accade in un rene , che è afflitto da molteplici cisti di varie dimensioni rendendo il rene sia a malapena funzionanti o non funzionanti . Questo disturbo avviene tipicamente a solo rene , generalmente sul lato sinistro . Attraverso gli ultrasuoni , questo disturbo è di solito rilevato prima della nascita . Circa 1 su 43.000 nati vivi hanno questo disturbo . Un funzionamento rene è sufficiente a produrre il liquido amniotico necessario per lo sviluppo fetale e per la pulizia del sangue dopo la nascita . Di solito non è motivo di allarme . E 'più comune nei bambini caucasici e avviene in numero più o meno uguale a ragazzi e ragazze .
Diagnosi

A parte prendere il disturbo attraverso gli ultrasuoni pre- parto ci sono posta metodi di nascita medici usano per identificare il problema . E ' importante avere il vostro bambino esaminato da un urologo pediatrico , perché ci sono altri disturbi renali che possono avere bisogno di un intervento chirurgico per correggere . Il metodo di svuotamento cystourethrogram ( VCUG ) è invasivo e prevede il posizionamento di un catetere all'interno dell'uretra , e riempiendo la vescica con un colorante liquido , per facilitare la visualizzazione , mentre i medici prendono una foto x -ray. La Polygram endovenosa ( IVP ) è invasivo e comporta la tintura delle vie urinarie e prendendo una radiografia per vedere come i reni scarico urine . L'ecografia può essere utilizzato anche dopo il parto per rilevare il disturbo .
Trattamento

Non c'è consenso uniforme su quale sia il miglior trattamento . In passato , la rimozione del rene danneggiato era procedura comune . Oggi , alcuni medici preferiscono osservare rene piuttosto che rimuoverlo , come in molti casi il rene danneggiato riduce di dimensioni per essere appena rilevabile . Gli studi sono in corso per l'incidenza di ipertensione e di malignità formando in cisti , in quanto questo è successo molto raramente . I risultati mostrano che il rischio di malattia è bassa . Se si determina che il rene deve essere rimosso , può essere fatto da una piccola incisione o chirurgia laparoscopica . La chirurgia laparoscopica coinvolge quattro piccole forature in cui il rene viene rimosso da una delle forature. Alcuni genitori scelgono di avere il rene rimosso per ridurre completamente qualsiasi rischio coinvolti nel mantenerlo .
Dopo chirurgia

Se viene eletto un intervento chirurgico , il bambino sarà in genere non rimanere in ospedale per più di una notte in osservazione dopo di che verrà inviata a casa per recuperare completamente . Il vostro medico vi darà istruzioni precise sulla cura che è necessario e restrizioni sulla sua attività, mentre lei si sta riprendendo .
Long-Term Prognosi

Se il vostro bambino non ha altri difetti di nascita che saranno tenuti a vivere una vita completamente normale. Il suo rene di lavoro può essere più grande del normale e che dovrà avere check up con i suoi medici a tempo indeterminato per assicurarsi che il rene è ancora funzionante . Il medico può raccomandare che limitano di sale e proteine ​​nella sua dieta . Sport di contatto, non devono essere giocate al fine di proteggere il suo buon rene da danni . Il peso corporeo deve essere mantenuto ad un peso ideale per l'altezza e sesso .