Fatti sulla malattia del rene policistico

PKD , o malattia del rene policistico , è una condizione ereditaria che provoca dolorose cisti nei reni . Circa il 50 per cento dei pazienti con la condizione sperimenterà insufficienza renale e richiede un trapianto .
Tipi

Ci sono due tipi di PKD , anche se entrambe sono ereditate forme . Il primo è noto come autosomica dominante , che si verifica in circa il 90 per cento di tutti i pazienti . L'altro è autosomica recessiva .
Età

Con la forma dominante di PKD , i sintomi compaiono quando l'individuo è 30 a 40 anni . Nella forma recessiva , sintomi compaiono precocemente e possono presentare prima che un bambino è nato .

Genetica

persone con PKD hanno una più alta rispetto alla media rischio di trasmettere la malattia ai propri figli . I medici stimano che il 50 per cento dei genitori con PKD avrà figli con la stessa malattia .
Cisti

cisti sono il sintomo principale della PKD . Queste sacche piene di liquido attaccano alle pareti del vostro rene e impediscono il corretto funzionamento . Non ci può essere più di 1.000 cisti nel rene di un paziente .

Sintomi

sintomi della malattia del rene policistico includono l'alta pressione sanguigna, dolore alla schiena , dolore ai fianchi e mal di testa . Il dolore può essere abbastanza lieve o abbastanza estreme .