Quali sono le cause di malattia renale fetale ?

E 'possibile per il sistema urinario del feto di sviluppare malattie mentre nel grembo materno . Malattie che colpiscono i reni e ureteri ( i tubi che trasportano l'urina dal rene alla vescica ) possono influenzare il feto o non possono causare problemi fino a dopo la nascita , e, talvolta, nessun sintomo insorgere solo diversi decenni più tardi . Importanza

Secondo l'Istituto Nazionale del Diabete e Malattie Digestive e Renali ( NIDDK ) , la produzione di urina inizia circa 10 a 12 settimane dopo il concepimento . Mentre la placenta si occupa di rifiuti filtranti per i reni di sviluppo , l' urina scorre nel sacco amniotico e diventa una parte importante del liquido amniotico . Qualsiasi malattia che colpisce la capacità dei reni di produrre e rilasciare urina è una potenziale causa di problemi per il feto , colpisce non solo i reni ma la capacità dei polmoni di svilupparsi adeguatamente perché hanno bisogno liquido amniotico adeguato .

Idronefrosi

Idronefrosi è causata da un difetto nel tratto urinario che blocca il flusso di urina nel nascituro . Il blocco provoca urine per il backup , che provoca gonfiore nei reni o ureteri . ( Se il gonfiore è in ureteri si chiama idrouretere . ) Le informazioni pubblicate dalla Cornell University afferma che l'idronefrosi è la malattia del rene fetale più comunemente rilevato , colpisce circa il 1,4 per cento dei bambini non ancora nati . L'ostruzione urinaria è di solito causata da un nodo nel tubo che trasporta l'urina fuori del rene . Qualsiasi accumulo di urina può causare infezioni , cicatrici e danni a lungo termine al rene .
Rene displasia

In questa malattia renale fetale , l' strutture all'interno del rene non si sviluppano normalmente . Il sistema tubulo che raccoglie l'urina inizia con un tubo che si dirama in tubi più piccoli , creando un ampio sistema . In displasia renale , i tubi non si diramano propriamente l'urina non ha nessun posto dove andare . L'urina si raccoglie nel rene e le forme in cisti che sostituiscono il normale tessuto renale . Displasia renale solito colpisce solo rene , così il bambino può svilupparsi normalmente utilizzando il restante rene sano . Se entrambi i reni sono colpiti , il feto di solito non sopravvivere, e se lo fa vivere avrà bisogno di dialisi e trapianto di rene . Rene displasia può essere ereditata o può essere causato da un uso della madre di droghe illegali o farmaco usato per trattare le crisi e la pressione alta .
Malattia del rene policistico

Ci sono due tipi di malattia renale policistica ereditaria ( PKD ) : autosomica dominante e autosomica recessiva . Entrambi i tipi causano cisti piene di liquido per formare in entrambi i reni . Le cisti sostituiscono il normale tessuto renale in modo che i reni non possono funzionare correttamente , e alla fine definitivamente sicuro. I segni di autosomica recessiva PKD solito iniziano prima della nascita . L'ecografia può mostrare ingrossamento dei reni e cicatrici nel fegato , anche se le cisti sono visibili . I bambini nati con infantile PKD sviluppare malattie renali prima dell'età adulta , ma nel peggiore dei casi , i bambini possono morire ore dopo la nascita .
Spugna midollare malattia renale

Questa è una nascita difetto che provoca minuscole cisti per bloccare i tubi nei reni così urine non può fluire attraverso di loro . Questa malattia si sviluppa prima che il bambino è nato , ma di solito non causa alcun problema fino a circa 30 anni o 40 , e poi si manifesta come infezioni del tratto urinario e calcoli renali . Il NIDDK riferisce che circa il 20 per cento degli adulti con calcoli renali ha midollare a spugna malattia renale ( MSK ) . Tuttavia , MSK progredisce raramente insufficienza renale .