Test per determinare la malattia del rene policistico

malattia del rene policistico è una malattia genetica caratterizzata da cisti formano nei reni , in ultima analisi, spiazzamento tessuto normale . Cisti possono svilupparsi in altri organi del corpo. La diagnosi e il trattamento di sintomi è fondamentale per ritardare l'insufficienza renale . Che cos'è la malattia del rene policistico ?

Malattia del rene policistico ( PKD ) è caratterizzata dalla presenza di cisti piene di liquido all'interno dei reni , e in altre parti del corpo . Secondo l'Istituto Nazionale del Diabete e Malattie Digestive e Renali , circa la metà dei malati PKD finirà per sperimentare insufficienza renale .
Autosomica dominante PKD Diagnosi

autosomica dominante PKD , la forma più comune di questa malattia , può rimanere asintomatica per molti anni . La diagnosi viene di solito confermata attraverso la storia della famiglia e di imaging rene tramite ecografia, TAC o risonanza magnetica . Il test genetico può anche rivelare autosomica dominante PKD .
Autosomica recessiva PKD Diagnosi

autosomica recessiva PKD è spesso definito come infantile PKD perché i sintomi possono verificarsi prima della nascita . Immagini Utlrasound in grado di rilevare allargate , i reni a forma di anomalo mentre il bambino è in utero . La rappresentazione del fegato può anche rivelare anomalie indicative di recessiva PKD .
Gestione

In entrambi i tipi di PKD , è importante monitorare la progressione delle cisti , trattare le infezioni del tratto urinario con antibiotici e affrontare la pressione alta attraverso i farmaci e la dieta .
Prognosi

non c'è cura per la malattia del rene policistico . Gestione dei sintomi è fondamentale per ritardare l'insufficienza renale . In caso di insufficienza renale , dialisi e trapianto di rene possono essere considerati .