Salute e malattia
Malattia di Huntington giovanile è una malattia rara che condivide alcuni ( ma non tutti) dei suoi sintomi con la sua controparte adulta . Può accadere in qualsiasi momento tra l'infanzia e 20 anni di età. A volte , i bambini mostrano alcun sintomo . Inoltre , una storia familiare della malattia di Huntington conta tanto nel processo di diagnosi come qualsiasi sintomo singolare . Malattia di Huntington Juvenile dovrebbe essere diagnosticata da un professionista qualificato . Alterata funzione cognitiva
declino della funzione cognitiva è un sintomo precoce della malattia di Huntington giovanile . Questo può manifestarsi come incapacità di concentrazione . Può anche apparire come diminuito le capacità cognitive , come la difficoltà nel parlare , o deteriorate capacità motorie , come andare in bicicletta o lanciare una palla .
Rigidità muscolare
Perché la malattia di Huntington giovanile colpisce i muscoli , rigidità o rigidezza è un sintomo evidente . Il bambino può avere difficoltà a muoversi o piegare le gambe , hanno una strana andatura e diventare sempre più goffo .
Sequestri
un sintomo unico per la malattia di Huntington giovanile che non si verifica nel suo equivalente adulti è crisi epilettiche . Secondo Outreach Programma di Huntington per l'Educazione a Stanford , dal 25 al 30 per cento di coloro che sono colpiti con l'esperienza di Juvenile Huntington Disease ricorrenti grande male ( chiamato anche tonico- cloniche) .
Miocloniche Jerks
Secondo l' Huntington Society of Canada , malattia di Huntington giovanile provoca anche scosse miocloniche , che sembrano piccoli tic fisici . Quando minore , appaiono come spasmi muscolari , ma , quando gravi e ad alta frequenza , assomigliare ad un tipo di crisi .
Problemi comportamentali
Problemi comportamentali può anche essere un sintomo della malattia di Huntington giovanile; brutti voti , depressione e aumento della promiscuità sessuale sono tutti modi in cui i bambini affetti da corea di Huntington possono agire fuori. Questi sintomi di solito bisogno di essere accompagnata da altri sintomi di essere determinante in quanto questi problemi nascono spesso anche nei bambini senza la corea di Huntington .
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