Salute e malattia
La malattia di Huntington è una malattia degenerativa del cervello ereditaria che colpisce persone di tutte le razze , età e etnie . Secondo NeurologyChannel.com , l'età più comune in cui questa malattia mortale è contratta è da 30 a 50 anni. I pazienti possono vivere con la malattia in remissione per 10 a 25 anni . Le persone colpite nei loro anni più giovane vede una progressione più rapida e una più breve durata prognosi .
farmaci e diete speciali possono aiutare le vittime Huntington vivono vite più tranquille e meno sgradevoli. Comunemente farmaci comprendono gli antipsicotici per aiutare esplosioni di controllo, allucinazioni e comportamento delirante. Gli antidepressivi possono essere prescritti per il comportamento ossessivo- compulsivo comune con questa malattia , o per la depressione . La tossina botulinica è utile per controllare la mascella stringendo e distonia , o movimenti involontari . Tranquillanti può aiutare con ansia e dell'umore stabilizzatori con disturbo bipolare . Questi farmaci possono alleviare tutti gli altri sintomi, come iper eccitabilità o stanchezza , e di solito sono fornite in una piccola dose .
Dieta è importante nel controllo dell'energia e funzioni interne . E ' molto importante che il paziente di una Huntington mangiare molto più piccoli pezzi di cibo per evitare soffocamento , in quanto possono avere difficoltà di deglutizione . L'assunzione di acqua deve essere monitorata per evitare la stitichezza e la disidratazione .
Sintomi
I sintomi possono includere lo sviluppo di tic , eccessiva goffaggine , difficoltà di parola , mascella stringendo , difficoltà di deglutizione, difficoltà di concentrazione , perdita di memoria , difficoltà a rispondere a una domanda, depressione , ostilità , letargia , paranoia , allucinazioni e deliri .
Eredità Factor
Secondo HelpGuide . org , un bambino ha una probabilità del 50 per cento di sviluppare la malattia di Huntington , se un genitore ha il gene interessato. Essa non salta una generazione , quindi se un bambino di un genitore diagnosi non si sviluppa la malattia , prole di quel bambino non erediti il gene .
Considerazioni
c'è cura che interrompere o rallentare la progressione della proteina tossica Huntington, ma secondo ScienceDaily.com , gli scienziati stanno lavorando su una terapia genica promettente che potrebbe rivelarsi utile nel controllo del filamento di DNA mutante .
Assistenza
Se voi o un membro della famiglia è stato diagnosticato con la corea di Huntington , ci sono molti gruppi di sostegno disponibili. Una tale organizzazione è Disease Society of America di Huntington . Il suo sito web , HDSA.org , offre collegamenti a molti capitoli livello nazionale e internazionale , nonché informazioni badante , eventi di gruppo e le opportunità per sostenere finanziariamente gli sforzi di ricerca .
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