Salute e malattia
La malattia di Fisher, chiamata anche sindrome di Fisher o sindrome di Guillain-Barré-Strohl, è una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario del corpo attacca i propri nervi. La causa esatta della sindrome di Fisher è sconosciuta, ma spesso è scatenata da un'infezione, come l'influenza o il citomegalovirus (CMV).
Le persone con la sindrome di Fisher potrebbero presentare i seguenti segni e sintomi:
Paralisi che inizia nelle gambe e si diffonde alle braccia e alla parte superiore del corpo
Difficoltà a parlare e deglutire
Palpebre cadenti
Debolezza muscolare
Perdita di riflessi
Sensazioni di formicolio o formicolio
Difficoltà a respirare
Battito cardiaco accelerato
Bassa pressione sanguigna
Incontinenza
Diagnosi
Esami del sangue per verificare la presenza di anticorpi contro i nervi del corpo (anticorpi anti-GQ1b)
Studi sulla conduzione nervosa per misurare la velocità con cui i segnali elettrici viaggiano attraverso i nervi
Elettromiografia per misurare l'attività elettrica nei muscoli
Risonanza magnetica (MRI) della colonna vertebrale per cercare l'infiammazione nei nervi
Trattamento
Terapia con immunoglobuline endovenose (IVIG), che è un trattamento che utilizza anticorpi di persone sane per aiutare a impedire al sistema immunitario del corpo di attaccare i propri nervi.
Scambio di plasma (plasmaferesi), che è una procedura che rimuove gli anticorpi dannosi e altre sostanze dal sangue.
Terapia di supporto, che può includere:
Ventilazione meccanica per aiutare la respirazione
Fluidi per via endovenosa per prevenire la disidratazione
Antidolorifico
Trattamento di eventuali infezioni
Prevenire la sindrome di Fisher
Non esiste un modo noto per prevenire la sindrome di Fisher, ma la diagnosi e il trattamento precoci possono aumentare le possibilità di un completo recupero.
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