Salute e malattia
* La Von Willebrand Society (VWS): La VWS è un'organizzazione senza scopo di lucro dedicata ad aumentare la consapevolezza e la comprensione della malattia di Von Willebrand. Il loro sito web contiene informazioni sulla storia della malattia, sugli sforzi di ricerca, sui prossimi eventi e collegamenti a gruppi di supporto.
* Fondazione nazionale per l'emofilia (NHF): La NHF è un'altra organizzazione senza scopo di lucro che fornisce supporto e informazioni alle persone con disturbi emorragici, inclusa la malattia di Von Willebrand. Il loro sito web contiene informazioni sulla malattia, sulle opzioni di trattamento e sui programmi di assistenza finanziaria.
* Società americana di ematologia (ASH): L'ASH è un'associazione professionale di ematologi, ovvero medici specializzati nello studio e nel trattamento delle malattie del sangue. Il loro sito web contiene informazioni sulla malattia di Von Willebrand, prossime conferenze e opportunità educative.
* MedlinePlus: Si tratta di una libreria online gratuita che fornisce informazioni su varie condizioni mediche, inclusa la malattia di Von Willebrand. Il loro sito web contiene informazioni sui sintomi della malattia, sulla diagnosi e sulle opzioni di trattamento.
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