Come prova per Amiloidosi

L'amiloidosi è una condizione in cui un tipo di proteina chiamata amiloide aderisce agli organi interni in tutto il corpo . Proteina amiloide viene creato all'interno di midollo osseo ed è considerata una proteina anormale . L'amiloidosi è raro e può colpire molti sistemi differenti del corpo , compreso il sistema digerente , il sistema nervoso , i reni , il fegato o il cuore . Fortunatamente , la condizione può essere gestito con i farmaci . Test per l'amiloidosi comprende la raccolta di campioni di sangue , urine e tessuti. Cose che ti serviranno
esami delle urine
esami del sangue
biopsie

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educare se stessi circa i sintomi che sono associati con amiloidosi , e segnalarli al proprio medico per ulteriori test diagnostici . Amiloidosi può produrre sintomi diversi in ogni persona , a seconda della zona in cui le proteine ​​sono accumulati . I sintomi comprendono stanchezza , perdere peso rapidamente , diarrea e intorpidimento delle mani . Gonfiore alle caviglie , aritmie cardiache e mancanza di respiro può anche essere i segni di amiloidosi .
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Fornire il proprio medico con un campione urnine . Un campione di urina catture pulite possono rivelare alti livelli di proteine ​​che sono coerenti con amiloidosi e può confermare la diagnosi .
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Gli esami del sangue possono mostrare un elevato livello di proteine ​​anomale . La Fondazione Amiloidosi riferisce che il test genetico può anche essere eseguita attraverso l'esame del sangue . Alcune forme di amiloidosi sono ereditari , e guardando il sangue può aiutare ricercatori e medici a determinare il tipo di amiloidosi si può avere .
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Una biopsia dell'organo sospetto può essere fatto. Campioni di tessuto possono essere prelevati dallo strato di grasso dello stomaco , della pelle , del retto o del midollo osseo . Secondo la Mayo Clinic , una biopsia è l'unico modo definitivo in cui una diagnosi di amiloidosi può essere confermata .