Come trattare la demenza frontotemporale

demenza frontotemporale ( FTD ) impatto le cellule nervose del frontale del cervello e lobi temporali . Dal momento che queste aree controllano il comportamento , la concentrazione , il giudizio , il linguaggio , la memoria , la motivazione , il movimento , la personalità , il ragionamento , l'interazione sociale e del linguaggio, è possibile che la malattia di modificare completamente un individuo. Cambiamenti avvengono lentamente in un arco di tempo tra due e 10 anni . FTD generalmente appare prima di altre forme di demenza - già alla fine degli anni '30 . La malattia non è comune , che rappresentano meno dell'8 per cento dei casi di demenza diagnosticati . Coloro che sono colpiti dal vivo tra cinque e 10 anni dopo la diagnosi . Istruzioni
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Riconoscere quando i sintomi di FTD iniziano dal trattamento per la malattia è limitata. I sintomi tipici comprendono apatia , aumento dell'appetito , diminuzione dei livelli di attività , comportamento inappropriato o volgare, la mancanza di preoccupazione per gli altri , la perdita di memoria o spostamento di ricordi e di nessun interesse per l'igiene o l'aspetto personale . Malati possono anche avere difficoltà a parlare , muoversi rigidamente , tremori espositive e hanno gravi problemi di equilibrio . Molti adotterà disturbi compulsivi non avevano prima e un eventuale fissazione orale.
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Preparare una storia familiare approfondita. Poiché FTD ha una forte componente ereditaria , è fondamentale sapere se la demenza si trova in famiglia . In caso affermativo , il tipo e la forma di demenza devono essere identificati per aiutare il medico di famiglia a fare una corretta diagnosi e la preparazione di un piano di trattamento .
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fissare un appuntamento per una visita medica . Una diagnosi FTD può essere difficile fare in quanto i sintomi speculari rispetto di una serie di altre condizioni mediche ( come il morbo di Parkinson ) . Inoltre, poiché i sintomi insorgono gradualmente , potrebbero essere trascurati fino a quando diventano più estreme .
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Ottenere un esame psicologico se la diagnosi medica non è chiaro . Essa può aiutare a determinare quali sintomi sono già presenti , quanto più si potrebbe andare, e individuare la terapia (come logopedia ) o un trattamento (come psicologica) che può aiutare con la malattia .
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ottenere la corretta esami di imaging del cervello così come tutte le altre prove necessarie per identificare le aree specifiche che sono state danneggiate . Ciò è fondamentale per determinare quanto la malattia è già progredita e di individuare una durata potenziale
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prove Richiesta per misurare i livelli di tau - . Una sostanza chimica del cervello essenziale - e per determinare quanto di esso è andato perduto o è già deformato in grovigli irreparabili . Poiché tau è una parte importante di un sano sistema nervoso , la sua degenerazione può avere un profondo impatto sulla potenziale digressione e il trattamento della malattia .
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identificare trattamenti che potrebbero essere intraprese . Mentre è stata trovata nessuna cura per questa forma di demenza , ci sono alcuni farmaci che possono aiutare con i suoi sintomi . Questi includono antidepressivi per ansia o depressione ; farmaci antipsicotici e ansiolitici per problemi comportamentali ; farmaci colinergici di cognizione ; inibitori della ricaptazione della serotonina per il desiderio di cibo e compulsioni ; e tranquillanti per l'insonnia .
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approccio di terapia farmaco con cautela . Iniziare con una dose bassa e continuare ad aumentare l'importo periodicamente fino a quando i sintomi migliorano o scompaiono . Iniziare con un farmaco alla volta. Fino a quando il farmaco precedente è già al livello corretto per ottenere i risultati richiesti , non si consiglia di introdurre farmaci aggiuntivi .
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Attuare strategie per proteggere sia il paziente e quelli intorno a lui . Nominare un tutore o di concedere una procura per fare importanti decisioni finanziarie , mediche e di altro tipo per il paziente quando lui non è più in grado di farlo .
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Informare il paziente sui gruppi di supporto locali e altre risorse disponibili. Spiegare lo scopo per ciascuno dei gruppi o delle risorse , come potrebbero beneficiare di lui , e aiutarlo a trovare quelli che meglio si adattano alle sue specifiche esigenze .
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Educare la famiglia del paziente in modo da capire cosa si aspettano dalla malattia , le opzioni disponibili per il trattamento , e le risorse che possono attingere per il supporto . Renderli consapevoli dei gruppi di supporto locali per caregivers demenza e di aiutarli a trovare uno che si adatta alle loro esigenze .
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Consultare il paziente a specialisti come necessario . Questi possono includere psichiatri, neurologi , farmacologi e altri esperti nei loro rispettivi campi .