Quali sono le cause della malattia di Lou Gehrig ?

Morbo di Lou Gehrig è il nome comunemente accettato per la malattia chiamata sclerosi laterale amiotrofica (SLA ) . La SLA è una malattia progressiva del cervello incurabile . Un paziente affetto da SLA inizierà a sperimentare la lenta morte delle cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale . Queste cellule nervose chiamate motoneuroni , aiutare il cervello a controllare il movimento e muscoli. Quando le cellule nervose muoiono , cervello fine perde la capacità di controllare il movimento del muscolo . Così, come la malattia progredisce , i pazienti alla fine diventano completamente paralizzato . Alla fine , il cervello è in grado di controllare i movimenti muscolari involontari il corpo ha bisogno per vivere , e il paziente muore . Attualmente non esiste una cura per la SLA , e le cause della malattia rimangono sfuggente . Fattori di rischio

Circa 5.600 persone con diagnosi di SLA ogni anno negli Stati Uniti , e fino a 30.000 americani si stima siano attualmente la malattia . Il 93 % dei pazienti con diagnosi di SLA sono caucasica . Il sessanta per cento sono di sesso maschile ; ALS è del 20 % più comune negli uomini e poi le donne . La maggior parte dei pazienti sono tra 40 e 70 quando cominciano a sviluppare la SLA , con una età media di diagnosi di 55 .
Genetica cause

Solo una piccola percentuale di SLA casi sono causati dalla genetica . Si stima che solo il 10 % dei pazienti diagnosticati hanno uno stretto storia familiare di SLA . Questi pazienti sono indicati come aventi FALS , o SLA familiare .
Altre cause

cause non genetiche della SLA non sono chiare , anche se la ricerca è in corso per tentare di scoprire lo stile di vita o di altri fattori che possono contribuire allo sviluppo della SLA . Secondo il centro di ricerca della Hopkins Giovanni, in più di 9 casi su 10 , non vi è alcuna chiara ragione per cui il paziente ha sviluppato SLA. I pazienti mancano di una storia genetica , così come i fattori di stile di vita comuni ( compresa l'ubicazione di residenza , dieta e stile di vita ) . Così , i medici in questo momento non sono in grado di speculare sulle eventuali cause della SLA , diversi casi genetiche rare .

Sypmtoms

sintomi di SLA sono spesso trascurati in le prime fasi della malattia , in modo da SLA è spesso non diagnosticata fino a quando la malattia è progredita . I sintomi , che diventano progressivamente peggio , possono includere debolezza muscolare , ( soprattutto nelle braccia, gambe, mani o bocca) movimenti involontari (inclusi spasmi e crampi ) con disturbi del linguaggio e difficoltà a respirare o deglutire .
test genetici

anche se il test genetico è attualmente limitato , è possibile sottoporsi a test genetici per determinare se sei un portatore di un difetto genetico che può causare la SLA . Le variazioni di un gene specifico , chiamato gene SOD1 , è stato identificato in circa il 20 % delle famiglie con SLA .