Test genetici per la malattia di Crohn

malattia di Crohn è un'infezione cronica che può causare lievi a gravi sintomi gastrointestinali, come vomito , diarrea , mal di stomaco e infiammazione intestinale . Mentre non vi è ancora nessuna chiara causa di Crohn , la ricerca ha suggerito un legame tra la malattia e alcune mutazioni genetiche . Geni

I ricercatori hanno scoperto che le mutazioni nel CARD15 , chiamato anche NOD2 , gene possono mettere qualcuno ad un rischio maggiore di sviluppare la malattia . Ci sono anche altri sette geni che possono essere collegati al morbo di Crohn .
Alta rischi Gruppi

malattia di Crohn ha dimostrato di essere più prevalente in quelle di europeo o ebraica patrimonio . Avere un parente con malattia di Crohn si mette a un rischio del 20 per cento più alto per la malattia .
Testing and Prevention

Se pensano che con la prova di essere un vettore di mutazioni genetiche Crohn - correlati, alcune misure preventive possono essere adottate al fine di ritardare l'insorgenza della malattia .
ricerca

fondatore dell'associazione tra CARD15 e il morbo di Crohn , Dr. Judy H. Cho ricorda che i test genetici essere utilizzato solo per scopi di ricerca , in quanto non è uno strumento predittivo adeguato .
Trattamento

come i ricercatori scoprono che geni possono essere collegati al morbo di Crohn , e quali funzioni quei geni governano , sono in grado di indirizzare tali funzioni attraverso il trattamento .