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Problemi labirintiche in neonatiIl labirinto è la rete dell'orecchio interno responsabile per la capacità uditiva ed equilibrio . In particolare , si compone di piccole ossa di protezione che circondano organi delicati responsabili per l'udito , compresi canali semicircolari , sacculi , coclea e otricolo . Danni a uno qualsiasi di questi organi o struttura ossea nei bambini si traduce in condizioni che possono rendere un bambino sordo e /o non in grado di sviluppare le capacità motorie debilitante. Congenite virus Secondo il ricercatore Larry E. Davis , i neonati esposti prenatale di rosolia possono nascere completamente sordi o udenti. Virus della rosolia contratta dalla madre provoca malformazioni nelle ossa temporali del labirinto , tra cui cochleo - sacculare degenerazione e atrofia stria vascolare . Il muro del sacculo e la membrana del Reissner spesso l'abbassamento e collasso . A volte la membrana tectorial sviluppa separatamente dall'organo corti . Secondo otoneurologist Dr. Timothy Hain , i neonati possono contrarre il citomegalovirus in utero o dopo la nascita attraverso il latte materno . Variando le forme di ipoacusia e sviluppo motorio risultato ritardo da non trattato citomegalovirus congenito . Da lieve a grave perdita di udito può manifestarsi con una coclea normale e malformazioni ai canali dell'orecchio interno e acquedotti vestibolari . Coclee malformati sono rappresentativi di moderata a sordità profonda e appaiono come fori nella coclea dell'orecchio e partizioni incomplete interiori. Simili esposizione rosolia virale , i bambini che la sifilide contratto dalle loro madri non soffrono di equilibrio apparente o carenze vestibolari , ma possono diventare sordi . Sordità si verifica spesso in entrambe le orecchie di uguale gravità . Labyrinth biopsie effettuate su neonati affetti hanno rivelato la sifilide organismo infiltrazione e la completa distruzione dell'orecchio interno . I sintomi aggressivi successivi che accompagnano la sordità includono collo rigido , nervi infiammati ottici , ingrossamento dei linfonodi , eruzioni cutanee , mal di testa e paralisi dei nervi cranici . Mentre i bambini oltre otto anni di età possono sperimentare una inversione di perdita dell'udito con l'uso di un adeguato trattamento antibatterico , la sordità è una conseguenza permanente di sifilide congenita . Secondo la specialista di otorinolaringoiatria , Dr. T. Balasubramanian , i medici eseguono diversi test di riflessi infantili per diagnosticare squilibri e vertigini problemi dell'orecchio legati interiori. L'assenza di alcuni riflessi sono rappresentativi di disturbi labirintici . Dal 32 settimane a cinque mesi di età , bambini sani collocati in certe posizioni dimostrano riflessi del collo , che sono riflettenti di normale distribuzione dei fluidi endolinfatico attraverso i canali dell'orecchio interno . Da dai 6 ai 18 mesi , i test di posizionamento vengono eseguiti per suscitare una risposta normale noto come il riflesso di raddrizzamento durante il quale un bambino tenterà di posizionare la testa a destra , nel tentativo di mantenere l'equilibrio . Dr. Timothy Hain spiega che ci sono due anomalie genetiche che provocano sindromi che comportano complicazioni e malformazioni componenti labirinto . Questi includono la sindrome di Klippel - Feil e la sindrome di Usher . Anomalie labirinto di sindrome di Klippel - Feil comportano un orecchio malformato interno , acquedotti vestibolari allargati , bassi linee sottili , i movimenti del collo ristrette e anomalo collo corto . I bambini con la sindrome di Usher spesso inizialmente sperimentano la perdita dell'udito , perdita della vista e /o bilanciamento menomazioni . Dr. Hain spiega inoltre che alcuni pazienti con sindrome di Usher beneficiano di impianti cocleari .
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