Salute e malattia
I tumori ipofisari colpiscono la ghiandola pituitaria , principale centro di produzione di ormoni del corpo , e in grado di produrre una vasta gamma di effetti nocivi . Le cause esatte per i tumori ipofisari non sono noti . Anche se sono molto trattabili , soprattutto nelle fasi iniziali , non hanno una cura affidabile. Le opzioni di trattamento per i tumori variano ampiamente secondo alle indicazioni di ogni singolo caso . A proposito di tumori ipofisari
maggior parte dei tumori ipofisari sono adenomi , una classe benigna di tumore che non si diffonde ad altri organi o tessuti . Gran parte del danno che provocano è legato alla ghiandola pituitaria dimensioni , la posizione e la funzione . Situato sopra il dorso del naso , la ghiandola è circa la dimensione di un pisello . E 'circondata da altre strutture , e nessuna crescita in uno spazio così piccolo può causare problemi , sia benigni che non . Inoltre , anche le escrescenze benigne possono avere un effetto diretto sulla ghiandola pituitaria , interrompendo la produzione di uno o più ormoni essenziali . Alcuni tumori ipofisari , chiamati adenomi invasivi , causano ulteriori problemi diffondendo alla cavità del seno o le ossa del cranio . Un piccolo numero di tumori cancerosi sono in realtà , e può diffondersi al cervello , midollo spinale o altre parti del corpo .
La maggior parte dei tumori ipofisari sono indicati come "funzionamento" tumori , il che significa che il tumore produce ormoni come se fosse normale tessuto ipofisario . Queste secrezioni supplementari aggiungono gli squilibri ormonali che caratterizzano molte forme della malattia . Altri tumori non funzionanti non producono ormoni .
Se la vostra storia di famiglia comprende episodi di una malattia chiamata neoplasia endocrina multipla , tipo 1 ( MEN 1 ) , si ha un aumento del rischio di tumori in via di sviluppo . Eppure , la maggior parte dei malati non hanno tale storia , e la mancanza di conoscenza su come si formano i tumori ipofisari significa che non esiste un metodo efficace per prevenire l'insorgenza .
Sintomi
Se stanno sviluppando un tumore ipofisario , i sintomi possono includere stanchezza , convulsioni , perdita della visione periferica , mal di testa , scolo nasale chiaro , debolezza , vomito, perdita di peli sul corpo e bassa pressione sanguigna . Altri sintomi sono attivati modificando i livelli di ormone , e possono includere acromegalia ( abnormi mani, viso e piedi) e la malattia di Cushing , in cui il grasso accumulo avviene in viso, schiena e al torace , accompagnato da diradamento anomalo delle braccia e delle gambe . Altri problemi possono includere basso numero di spermatozoi e la perdita di desiderio sessuale , così come la produzione di latte materno nelle donne che non sono né di cura né di gravidanza .
L'importanza di una diagnosi precoce
trattamento di successo di tumori ipofisari è fortemente dipendente diagnosi precoce . Se si verifica una qualsiasi combinazione delle principali sintomi , rivolgersi al medico al più presto possibile . Molti dei sintomi imitano quelli di altri disturbi , e diagnosi errate è un problema reale . Non trattati , tumori ipofisari sinistra può causare danni al cervello , nervi ottici e delle arterie carotidi .
Trattamento
Se si sono diagnosticati positivamente , il trattamento può includere la chirurgia , la radiazione terapia o farmaci che o si restringono i tumori o bloccano la secrezione ormonale . Se siete di età , e la tua tumore non è causa di un danno grave , il medico può eleggere per monitorare i progressi , senza intervenire immediatamente . Nei pazienti più giovani , però , le possibilità di crescita del tumore supplementare rendere il trattamento rapido della norma.
Mentre il trattamento può arginare la crescita dei tumori ipofisari , può purtroppo avere i propri effetti duraturi . In particolare , la rimozione di un tumore può distruggere la capacità della ghiandola di produrre uno o più ormoni , creando un bisogno permanente di sostituti sintetici .