La distrofia muscolare di Duchenne colpisce alcuni gruppi di persone più di altri?

La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una malattia genetica rara che colpisce principalmente i maschi. È causata da mutazioni nel gene che codifica per la proteina distrofina, essenziale per il mantenimento dell'integrità strutturale delle fibre muscolari. La DMD colpisce circa 1 su 3.500-5.000 nati maschi.

Sebbene la DMD possa verificarsi in qualsiasi popolazione, esistono alcuni gruppi di persone che potrebbero essere maggiormente a rischio di contrarre la condizione. Questi includono:

* Individui con una storia familiare di DMD :La DMD è una malattia ereditaria, il che significa che può essere trasmessa dai genitori ai figli. Se un maschio ha un fratello o un padre affetto da DMD, corre un rischio maggiore di ereditare la condizione.

* Maschi di determinate origini etniche :La DMD è più comune in alcuni gruppi etnici, compresi quelli di origine africana, mediorientale e asiatica. Si ritiene che ciò sia dovuto alle variazioni nella frequenza delle mutazioni specifiche che causano la DMD nelle diverse popolazioni.

È importante notare che la DMD non discrimina in base allo stato socioeconomico, allo stile di vita o ad altri fattori. Può colpire individui di ogni provenienza e nazionalità. La diagnosi e l’intervento precoci possono aiutare a rallentare la progressione della condizione e a migliorare la qualità della vita delle persone affette da DMD.