Salute e malattia
tumori surrenalici benigni , noto come feocromocitoma , di solito colpiscono gli adulti tra i 30 ei 60 anni di età , secondo l'Università del Maryland Medical Center . Questi tumori non tumorali , che si verificano raramente , possono essere trattati con successo . Importanza
Pheochromocytomas rilasciare l' adrenalina e noradrenalina ormoni surrenali , che regolano la pressione arteriosa e la frequenza cardiaca . Una quantità eccessiva di questi ormoni possono portare a gravi condizioni che richiedono attenzione medica .
Sintomi
Pheochromocytomas di solito causano la pressione alta . Altri sintomi che possono verificarsi includono pelle umida , palpitazioni , nausea , polso rapido , stress emotivo, mal di testa e vomito .
Diagnosi
diagnosi può essere fatta basato su anomalie rilevate in una tomografia computerizzata ( TC) o una scansione radioisotopo della ghiandola surrenale . Gli esami del sangue e delle urine in grado di misurare i livelli di ormone per determinare quanta adrenalina e noradrenalina sono presenti .
Trattamento
Prescrizione di farmaci possono essere utilizzati per controllare la pressione arteriosa alta . I tumori più piccoli di 5 centimetri possono essere rimossi con la chirurgia mini-invasiva . I tumori più grandi richiederanno una incisione più grande nella schiena o all'addome .
Attenzione
Pheochromocytomas può essere cancerogene , o maligno , in rari casi e diffondersi ad altri organi . Le opzioni terapeutiche per questi tumori sono la chemioterapia e la radioterapia .