Come diagnosticare feocromocitoma

A feocromocitoma è un tumore generalmente benigno derivato da cellule cromaffini . Queste cellule si trovano principalmente nella midollare surrenale e sistema nervoso simpatico , ma un feocromocitoma possono sviluppare praticamente in tutto il corpo . Un feocromocitoma è funzionale e secerne catecolamine che causano l'ipertensione . Può essere un carattere ereditario ed è spesso associata a malattie genetiche come la neurofibromatosi , Sturge - Weber , sclerosi tuberosa e la malattia di von Hippel - Lindau . Istruzioni
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Aspettatevi pheochromocytomas per causare vari sintomi , ma tutti i pazienti sperimenteranno ipertensione ad un certo punto e questo è solitamente sostenuta al momento della diagnosi . Parossismi episodiche di hypertensions possono anche essere precipitati da eccitazione o l'attività fisica .
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condurre un esame fisico del paziente . Feocromocitomi di solito causano al paziente di essere sottile con un rapido battito cardiaco forte . Essi possono anche sentire caldo di sudore , ma hanno pallore e le mani umide fredde . Una massa nel collo o in profondità nell'addome può essere palpabile .
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confermare una diagnosi di feocromocitoma misurando catecolamine urinarie ad intervalli di 24 ore . Queste sostanze chimiche sono la dopamina , adrenalina , metanefrine e noradrenalina .
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Riduci a livello di catecolamine più possibile durante il periodo di campionamento del paziente . Farmaci come labetalolo , levodopa e metildopa sono la principale causa di risultati falsi positivi per il feocromocitoma .
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Individuare il feocromocitoma una volta che la sua esistenza è stata stabilita biochimicamente . I tumori più grandi di solito si trovano con gli ultrasuoni , ma quelli più piccoli possono richiedere Tomografia Computerizzata (TC ) o risonanza magnetica ( MRI) , in particolare per i tumori extra- surrenali .