Come diagnosticare tumori neuroendocrini

I tumori neuroendocrini derivano da cellule che rilasciano ormoni in risposta a stimoli neurali . Essi sono più formalmente conosciuto come multipli neoplasmas endocrine (Mens) e di solito sorgono nelle cellule delle isole pancreatiche e la ghiandola pituitaria . I tumori neuroendocrini sono contrassegnati da iperfunzione della ghiandola pituitaria anteriore , isole pancreatiche e le ghiandole parathryroid . Esse comprendono anche carcinomi midollari della tiroide ( MTC ) e feocromocitomi . I seguenti passi mostreranno come diagnosticare tumori neuroendocrini . Istruzioni
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osservare i sintomi iniziali della Mens. Il sintomo più comune è l'iperparatiroidismo , ma alcuni pazienti possono presentare con sindrome di Zollinger - Ellison prima . Il gastrinoma può causare dolori addominali e diarrea .
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aspettarsi il quadro clinico di essere dipendente da cui gli ormoni vengono secreti in eccesso. Iperparatiroidismo è associata ad anomalie ossee e ipercalcemia lieve , un glucagonoma provoca iperglicemia e un insulinoma provoca ipoglicemia . Un tumore pituitario può causare mal di testa e difficoltà di visione , tra gli altri problemi .
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ottenere risultati di laboratorio in base alla posizione specifica dei MEN . I tumori ipofisari causano un aumento persistente di somatotropina nel corso di una sfida orale di glucosio . Insulinoma può provocare concentrazioni elevate di C - peptide , insulina e proinsulina sierica . Un livello di gastrina sierica superiori a 115 ng /mL è coerente con un gastrinoma .
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Eseguire risonanza magnetica ( MRI) e tomografia computerizzata ( CT) per i tumori ipofisari e insulinoma dopo gli studi biochimici . Gastrinomi sono meglio studiati con una scintigrafia del recettore della somatostatina ( SRS ) , che è di 70 a 90 per cento sensibile .
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Esaminare le cellule sospette istologicamente . I risultati attesi dipendono dalla ghiandola specifico oggetto di studio , ma che generalmente presentano un certo grado di iperplasia .