Sindrome Gut Corto in Prematuri

sindrome dell'intestino corto , a volte chiamato "Sindrome Breve Gut , " è particolarmente pericoloso quando colpisce i neonati prematuri , anche se colpisce anche gli adulti , come quelli con malattia di Crohn . Sindrome dell'intestino corto è un disturbo che impedisce i bambini di assorbire abbastanza nutrienti attraverso i loro intestini . Nei neonati prematuri , è generalmente un risultato secondario di una malattia gastrointestinale chiamata enterocolite necrotizzante . Enterocolite necrotizzante è una condizione causata dalla restrizione sangue agli intestini . Enterocolite necrotizzante e la conseguente sindrome dell'intestino corto colpisce 1-5 per cento di tutti i neonati prematuri . Causa

enterocolite necrotizzante , il che significa che significa " morte dei piccoli e grandi due punti , " si verifica quando l'afflusso di sangue intestino del bambino è limitata mentre è nel grembo materno . Un apporto di sangue ristretto farà sì che il rivestimento intestinale di morire . Perché il sangue è specificamente limitata dagli intestini nei neonati prematuri è sconosciuta . Il tessuto morto viene rimosso chirurgicamente chirurgicamente poco dopo la nascita del bambino , che si traduce in sindrome dell'intestino corto se una quantità significativa di intestino devono essere rimossi . Sindrome dell'intestino corto può anche essere una condizione congenita che i bambini sono nati con , anche se questo è abbastanza raro .

Sintomi

sintomi della sindrome dell'intestino corto includono ritenzione di liquidi , o edema , diarrea , gonfiore addominale , vomito , feci sanguinolente , mal di stomaco , stanchezza e perdita di peso . La maggior parte delle proteine ​​e carboidrati sono assorbiti nel piccolo intestino . In definitiva, l'incapacità di intestino tenue e crasso di un bambino prematuro di assorbire correttamente le sostanze nutritive farà lei a diventare malnutriti. Questa è una grave conseguenza della sindrome dell'intestino corto , con conseguente crescita di valore, anemia , disidratazione e aumento del rischio di infezione .
Diagnosi

Una radiografia può determinare se un bambino è affetto da sindrome dell'intestino corto . Modelli di gas nell'intestino sono visibili nella radiografia , e un medico può determinare se sono anormali o se ci sono buchi negli intestini . Le misurazioni dello stomaco del bambino sono anche presi , per tenere traccia di gonfiore . Un chirurgo può anche prelevare fluido intestinale usando un ago per determinare dove c'è un eccesso di batteri , e campioni di sangue possono essere controllati per i batteri pure.
Trattamento

breve Sindrome dell'intestino richiede la nutrizione parenterale totale , che è una dieta equilibrata liquidi per via endovenosa o orale, che fornisce necessarie vitamine, minerali e sostanze nutritive , e favorisce la crescita di batteri buoni nell'intestino . Un medico può raccomandare di drenaggio nasogastrico dove un tubo viene inserito attraverso il naso in giù nello stomaco per rimuovere il liquido eccessivo e aria . Gli antibiotici possono essere necessarie se c'è un eccesso di batteri nocivi nello stomaco e nell'intestino del bambino .
Prognosi

I bambini che soffrono di sindrome dell'intestino corto richiedono cure a lungo termine e controllo , soprattutto quando si tratta di dieta e nutrizione . Come i bambini con sindrome dell'intestino corto crescono , le loro diete devono essere regolati per garantire un assorbimento equilibrato di grassi, proteine ​​, carboidrati e sostanze nutritive . Un'amministrazione complesso e ben monitorata di vitamine è necessario anche per garantire il bambino cresce correttamente . Con un'attenta alimentazione e monitoraggio , i neonati prematuri con sindrome dell'intestino corto può crescere e diventare adulti sani .